N1,N4-bis[6-allylimino-6λ5-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-1,4-benzenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N4-bis[6-allylimino-6λ5-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-1,4-benzenediamine
• 英文别名: 1-N,4-N-bis(6-prop-2-enyliminobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄O₄P₂
• 分子量: 646.622
• InChiKey: RQTSANHIBNWREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-propene 、 1-N,4-N-bis(benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1,N4-bis[6-allylimino-6λ5-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-1,4-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  合成，新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的抗氧化剂和抗微生物活性5个亚氨基正膦

  摘要：

  一类新的新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的5亚氨基正膦（）是通过以下反应合成的 6-氯二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平（） 和 1,4-二氨基苯形成双-二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平-6-基苯二胺（）。其随后与不同的烷基/芳基叠氮化物的反应（）在四氢呋喃中于50–60°C在惰性气氛下生成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱研究确定了它们的结构。筛选所有标题化合物的抗氧化剂特性，发现它们均显示出有效的体外抗氧化剂和抗菌活性J. Heterocyclic Chem。，（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.358