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3,4-dihydro-4-methyl-3-[N-(methylsulfonyl)imino]-2H-1,4-benzothiazine-2-spiro-1'-cyclopentane

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-4-methyl-3-[N-(methylsulfonyl)imino]-2H-1,4-benzothiazine-2-spiro-1'-cyclopentane
英文别名
N-(4-methylspiro[1,4-benzothiazine-2,1'-cyclopentane]-3-ylidene)methanesulfonamide
3,4-dihydro-4-methyl-3-[N-(methylsulfonyl)imino]-2H-1,4-benzothiazine-2-spiro-1'-cyclopentane化学式
CAS
——
化学式
C14H18N2O2S2
mdl
——
分子量
310.441
InChiKey
WREJAJDOWQGGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酰基叠氮化物 、 2-Cyclopentyl-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到3,4-dihydro-4-methyl-3-[N-(methylsulfonyl)imino]-2H-1,4-benzothiazine-2-spiro-1'-cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    甲磺酰叠氮对 2-环亚烷基二氢苯并噻唑和 -苯并咪唑的环外双键的扩环与裂解
    摘要:
    在甲磺酰叠氮化物 (3) 的存在下,2-环烷基苯并噻唑鎓高氯酸盐 1f-h 与氢化钠的去质子化得到螺环二氢-1,4-苯并噻嗪 9f-h 和少量的 2-亚氨基苯并噻唑 5。 2-环亚烷基二氢苯并11e-h 是通过用氢化钾从相应的 2-环烷基苯并咪唑鎓盐 10e-h 去质子化产生的,并用 3 捕获以产生两性离子 12e-h。12h 是热不稳定的,而 12e-g 在 20-80 °C 下被分离和热解。环丙基两性离子 12e 以不明确的方式分解,仅在 80 °C 以上的温度下。相比之下,12f,g,尤其是 12h,更容易分解以提供环膨胀产物 (13f-h) 和中间体螺环三唑啉的 [3 + 2] 环回复(6 和 14)产物。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1229::aid-ejoc1229>3.0.co;2-n
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文献信息

  • Ring Expansion vs. Cleavage of the Exocyclic Double Bond of 2-Cycloalkylidenedihydrobenzothiazoles and -benzimidazoles by Methanesulfonyl Azide
    作者:Helmut Quast、Svetlana Ivanova
    DOI:10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1229::aid-ejoc1229>3.0.co;2-n
    日期:2000.4
    salts 10e-h, and trapped with 3 to yield the zwitterions 12e-h. Whereas 12h is thermally unstable, 12e-g are isolated and thermolysed at 20-80 °C. The cyclopropyl zwitterion 12e decomposes in an ill-defined way, only at temperatures above 80 °C. In contrast, 12f,g, and, in particular, 12h, decompose more readily to furnish the products of ring expansion (13f-h) and those of a [3 + 2] cycloreversion
    在甲磺酰叠氮化物 (3) 的存在下,2-环烷基苯并噻唑鎓高氯酸盐 1f-h 与氢化钠的去质子化得到螺环二氢-1,4-苯并噻嗪 9f-h 和少量的 2-亚氨基苯并噻唑 5。 2-环亚烷基二氢苯并11e-h 是通过用氢化钾从相应的 2-环烷基苯并咪唑鎓盐 10e-h 去质子化产生的,并用 3 捕获以产生两性离子 12e-h。12h 是热不稳定的,而 12e-g 在 20-80 °C 下被分离和热解。环丙基两性离子 12e 以不明确的方式分解,仅在 80 °C 以上的温度下。相比之下,12f,g,尤其是 12h,更容易分解以提供环膨胀产物 (13f-h) 和中间体螺环三唑啉的 [3 + 2] 环回复(6 和 14)产物。
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