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(R)-3-hydroxy-3-(2-furyl)-propanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-hydroxy-3-(2-furyl)-propanenitrile
英文别名
(R)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanenitrile;(3R)-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanenitrile
(R)-3-hydroxy-3-(2-furyl)-propanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C7H7NO2
mdl
——
分子量
137.138
InChiKey
UWLMUONZVXBOEP-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲酰乙腈甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Facile construction of functionalized periodic mesoporous organosilica for Ir-catalyzed enantioselective reduction of α-cyanoacetophenones and α-nitroacetophenones
    摘要:
    研究了一种简易的构建方法,用于制备含有有机铱功能基团的周期性介孔有机硅材料,并将其应用于α-氰基和α-硝基苯乙酮的对映选择性还原。
    DOI:
    10.1039/c4cc04169k
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文献信息

  • Transfer Hydrogenation in Water: Enantioselective, Catalytic Reduction of α-Cyano and α-Nitro Substituted Acetophenones
    作者:Omid Soltani、Martin A. Ariger、Henar Vázquez-Villa、Erick M. Carreira
    DOI:10.1021/ol1008894
    日期:2010.7.2
    Catalytic reduction of α-substituted acetophenones under conditions involving asymmetric transfer hydrogenation in water is described. The reaction is conducted in water and open to air, and formic acid is used as reductant.
    描述了在涉及中不对称转移氢化的条件下催化还原α-取代的苯乙酮。该反应在中进行并且对空气开放,并且甲酸用作还原剂。
  • Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030225274A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.
    本发明涉及一种在含有催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
  • Facile Synthesis of Enantiomerically Pure 2- and 2,3-Disubstituted Furans Catalysed by Mixed Lewis Acids: An Easy Route to 3-Iodofurans and 3-(Hydroxymethyl)furans
    作者:Mohammad Saquib、Irfan Husain、Brijesh Kumar、Arun K. Shaw
    DOI:10.1002/chem.200900007
    日期:2009.6.8
    Enantiopure furan synthesis: A synthesis, catalysed by mixed Lewis acids (ZrCl4/ZnI2), of enantiomerically pure 2‐ and 2,3‐disubstituted furan derivatives, including 3‐iodofuran and 3‐ (hydroxymethyl)furan derivatives, in good to very good yields from commercially available 3,4,6‐tri‐O‐acetyl‐D‐glucal is described. Key features of this method are the use of inexpensive reagents in catalytic amounts
    对映纯呋喃合成:由混合路易斯酸(ZrCl 4 / ZnI 2)催化的对映体纯的2和2,3-二取代呋喃生物,包括3-碘呋喃和3-(羟甲基)呋喃生物描述了从商业上可获得的3,4,6- tri - O-乙酰基-D-葡萄糖的非常好的收率。该方法的主要特点是使用廉价的催化量试剂,温和的反应条件和简便的后处理程序。
  • EP2311846
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Efficient Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution and Dynamic Kinetic Resolution of β-Hydroxy Nitriles. A Route to Useful Precursors for γ-Amino Alcohols
    作者:Oscar Pàmies、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<726::aid-adsc726>3.3.co;2-5
    日期:2001.8
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