N-(6-Bromo-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-Bromo-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-guanidine
• 英文别名: N-(6-bromo-4-hydroxyquinazolin-2-yl)guanidine；2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)guanidine
• 化学式: C₉H₈BrN₅O
• mdl: MFCD05724784
• 分子量: 282.099
• InChiKey: UCKZCSWWTVQVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Bromo-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-guanidine 在 吡啶-4(1H)-硫酮 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2- amino-6-bromoquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  靶向表皮生长因子受体的喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的设计，合成，抗肿瘤活性和分子模型

  摘要：

  设计，合成和评估了三个系列的新型喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，它们抑制EGFR酪氨酸激酶的能力以及一组五种人类癌细胞系（MCF-7，A549，BT-474， SK-BR-3和MDA-MB-231）。生物测定结果表明，这些制备的化合物中的五个（12c – 12e和13c – 13d）对EGFR和SK-BR-3细胞系表现出明显更高的抑制活性。化合物12c和12e表现出最强的EGFR抑制活性（IC 50分别 为2.97 nM和3.58 nM），并通过IC 50对SK-BR-3细胞具有良好的抗增殖作用分别为3.10μM和5.87μM。此外，分子对接和分子动力学模拟研究证实，化合物12c和12e与吉非替尼在EGFR的结合口袋中具有相似的结合模式。MM-GBSA结合自由能表明，化合物12c和12e具有与吉非替尼几乎相同的针对EGFR的抑制活性，范德华相互作用的主导作用推动了结合过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.026
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 2-amino-6-bromobenzoic acid hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到N-(6-Bromo-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 6,8-Disubstituted 2-Guanidino-4 (3H)-quinazolinones as Potential Antifungal Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00021369.1980.10864003

文献信息

• Synthesis of New 6,8-Disubstituted 2-Guanidino-4 (3H)-quinazolinones as Potential Antifungal Agents
  作者：M.R. Chaurasia、Surendra K. Sharma、Rajiv Kumar

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864003

  日期：1980.3
• Design, synthesis, anti-tumor activity, and molecular modeling of quinazoline and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives targeting epidermal growth factor receptor
  作者：Ju Hou、Shanhe Wan、Guangfa Wang、Tingting Zhang、Zhonghuang Li、Yuanxin Tian、Yonghuan Yu、Xiaoyun Wu、Jiajie Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.026

  日期：2016.8

  inhibitory activity (IC50 = 2.97 nM and 3.58 nM, respectively) and good anti-proliferative effect against SK-BR-3 cell with the IC50 values of 3.10 μM and 5.87 μM, respectively. Furthermore, molecular docking and molecular dynamics simulation studies verified that compound 12c and 12e shared similar binding pattern with gefitinib in the binding pocket of EGFR. MM-GBSA binding free energy revealed that the

  设计，合成和评估了三个系列的新型喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，它们抑制EGFR酪氨酸激酶的能力以及一组五种人类癌细胞系（MCF-7，A549，BT-474， SK-BR-3和MDA-MB-231）。生物测定结果表明，这些制备的化合物中的五个（12c – 12e和13c – 13d）对EGFR和SK-BR-3细胞系表现出明显更高的抑制活性。化合物12c和12e表现出最强的EGFR抑制活性（IC 50分别 为2.97 nM和3.58 nM），并通过IC 50对SK-BR-3细胞具有良好的抗增殖作用分别为3.10μM和5.87μM。此外，分子对接和分子动力学模拟研究证实，化合物12c和12e与吉非替尼在EGFR的结合口袋中具有相似的结合模式。MM-GBSA结合自由能表明，化合物12c和12e具有与吉非替尼几乎相同的针对EGFR的抑制活性，范德华相互作用的主导作用推动了结合过程。