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3,3'-dipropyl(bis-1,1'-bicyclo[1.1.1]pentyl)
3,3'-dipropyl(bis-1,1'-bicyclo[1.1.1]pentyl)
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dipropyl(bis-1,1'-bicyclo[1.1.1]pentyl)
英文别名
1-Propyl-3-(3-propyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)bicyclo[1.1.1]pentane
CAS
——
化学式
C
16
H
26
mdl
——
分子量
218.382
InChiKey
SQWLIMFDBIAHIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
4-碘甲苯
、
1-iodo-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane
在
四(三苯基膦)钯
叔丁基锂
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 25.0h, 以12%的产率得到3,3'-dipropyl(bis-1,1'-bicyclo[1.1.1]pentyl)
参考文献:
名称:
双环[1.1.1]戊烷衍生物桥头处的镍和钯催化的交叉偶联反应-方便获得含有双环[1.1.1]戊烷部分的液晶化合物
摘要:
有机碘化物 7a-s 在 [1.1.1] 推进烷 (2) 上的自由基加成反应,然后是卤素-锂交换和与氯化锌的金属转移,以及将格利雅试剂添加到 2,提供了各种 3-取代双环[1.1.1]pentyl-1-magnesium (14) 和-zinc (19) 衍生物。后者在 NiCl2dppe、Pd(PPh3)4 或 PdCl2(dppf) 催化下与各种烯基、芳基和联芳基卤化物和三氟甲磺酸酯偶联,得到许多 1,3-二取代的双环 [1.1.1] 戊基衍生物 17 、20和23,其中一些表现出液晶性质,产率中等至非常好。偶联产物 20ca、23ab、23ae、23ff 和 23fg 已进一步转化为双环 [1.1.1] 戊基衍生物 32、24ab、24ae、27ff 和 27fg,分别带有炔基、氰基和/或烯基.
DOI:
10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1137::aid-ejoc1137>3.0.co;2-2
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