2,4-diamino-6-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-[(1-phenylbenzimidazol-2-yl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇
• 分子量: 317.353
• InChiKey: LNADMZSNYNZXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基苯并咪唑-2-基)乙腈 、 二聚氰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2,4-diamino-6-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer fused imidazole compounds

  摘要：

  新的融合咪唑化合物的化学式如下：##STR1## 其中A为较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，R.sup.2为氢、较低的烷基、环(较低)烷基、吡啶基、含氮的不饱和杂环基，可以用卤素取代的芳基或被较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或卤素取代的芳基，R.sup.3为可能用较低的烷基或氨基取代的含氮不饱和杂环基，Y为.dbd.C--或.dbd.N--，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可用作抗溃疡药物。

  公开号：

  US04563455A1

文献信息

• Fused imidazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0125756A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  The present invention provides new fused imidazole compounds of the formula: wherein A is a lower alkylene radical, R' is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, pyridyl, ar(lower)alkyl, which may be substituted by halogen, or aryl radical, which may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen, R3 is an N-containing unsaturated heterocyclic radical, which may be substituted by lower alkyl or amino, and Y is =C- or =N-, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; and processes for the preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them. These new compounds and the salts thereof are useful as anti-ulcer agents.

  本发明提供了式如下的新的融合咪唑化合物： 其中A是低级亚烷基，R'是氢原子或卤素原子或低级烷基或低级烷氧基，R2是氢原子或可被卤素取代的低级烷基、环（低）烷基、吡啶基、芳（低）烷基或芳基、可被低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素取代的芳基，R3 是可被低级烷基或氨基取代的含 N 的不饱和杂环基，Y 是 =C- 或 =N-，以及它们的药学上可接受的盐；及其制备工艺，以及包含它们的药物组合物。 这些新化合物及其盐类可用作抗溃疡剂。
• US4563455A
  申请人：——

  公开号：US4563455A

  公开（公告）日：1986-01-07
• Antiulcer fused imidazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04563455A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  New fused imidazole compounds of the formula: ##STR1## wherein A is lower alkylene, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, pyridyl, ar(lower)alkyl which may be substituted with halogen, or aryl which may be substituted with lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen, R.sup.3 is N-containing unsaturated heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl or amino, and Y is .dbd.C-- or .dbd.N--, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiulcer agents.

  新的融合咪唑化合物的化学式如下：##STR1## 其中A为较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，R.sup.2为氢、较低的烷基、环(较低)烷基、吡啶基、含氮的不饱和杂环基，可以用卤素取代的芳基或被较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或卤素取代的芳基，R.sup.3为可能用较低的烷基或氨基取代的含氮不饱和杂环基，Y为.dbd.C--或.dbd.N--，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可用作抗溃疡药物。