6-chloro-7-(4-chlorophenyl)amino-5,8-isoquinolinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-(4-chlorophenyl)amino-5,8-isoquinolinedione
• 英文别名: 6-Chloro-7-(4-chloroanilino)isoquinoline-5,8-dione
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.147
• InChiKey: SCMGAYUCFCAGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium chlorate 、 氢气 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 6-chloro-7-(4-chlorophenyl)amino-5,8-isoquinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activities of 6-chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones

  摘要：

  6-Chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones were newly synthesized and evaluated for in vitro cytotoxic activities against five human solid tumor cell lines. Among them, 5b, 5c and 5d exhibited potent activities against the cell lines HCT-15 and SK-MEL-2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00152-3

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activities of 6-chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones
  作者：Chung-Kyu Ryu、In-Kyung Lee、Sung-Hee Jung、Chong-Ock Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00152-3

  日期：1999.4

  6-Chloro-7-arylamino-5,8-isoquinolinediones were newly synthesized and evaluated for in vitro cytotoxic activities against five human solid tumor cell lines. Among them, 5b, 5c and 5d exhibited potent activities against the cell lines HCT-15 and SK-MEL-2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ryu, Chung-Kyu; Lee, In-Kyung; Jung, Sung-Hee, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 1, p. 40 - 49
  作者：Ryu, Chung-Kyu、Lee, In-Kyung、Jung, Sung-Hee、Kang, Hye-Young、Lee, Chong-Ock

  DOI：——

  日期：——