1-(m-tolylsulfonyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-tolylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(3-Methylphenylsulfonyl)piperidine；1-(3-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD21364118
• 分子量: 239.338
• InChiKey: OXWMFIQXEBLBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-tolylsulfonyl)piperidine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 二叔丁基过氧化物 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族磺酰胺和NOBF4选择性合成环状硝基磺酰胺

  摘要：

  通过选择性 HAT/氧化去饱和/亲电硝化过程，实现了环状脂肪酰胺的有效区域和位点选择性去饱和和β-硝化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300266
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3-甲基苯基)锡烷 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(m-tolylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Lube, Andreas; Neumann, Wilhelm P.; Niestroj, Michael, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed synthesis of arylsulfinates through radical coupling reaction
  作者：Weixi Zhang、Meiming Luo

  DOI：10.1039/c5cc09830k

  日期：——

  A novel strategy for installation of sulfonyl fragment into arenes has been accomplished via an iron-catalyzed radical coupling reaction. Arene radicals derived from diaryliodoniums via single electron transfer reaction combine...

  通过铁催化的自由基偶联反应已经实现了将磺酰基片段安装到芳烃中的新策略。通过单电子转移反应衍生自二芳基鎓的芳烃自由基结合...
• Palladium-catalyzed three-component Heck/sulfonation/amination leading to quaternary 3,4-dihydroisoquinolinones
  作者：Yu-Jiao Zhang、Liang-Yuan Pu、Yi-Miao He、Fan Teng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154240

  日期：2022.12

  natural products. In this work, an efficiently palladium-catalyzed three-component Heck/sulfonation/amination to elaborate a class of quaternary 3,4-dihydroisoquinolinones embedding a newly formed sulfonamide group in the mild reaction conditions has been firstly reported. DABSO was employed as the bench-stable SO2 source. To our delight, this reaction exhibited good tolerance, and various quaternary

  季异喹啉酮广泛存在于众多药物分子和天然产物中。在这项工作中，首次报道了一种有效的钯催化三组分 Heck/磺化/胺化，以在温和的反应条件下制备一类嵌入新形成的磺酰胺基团的季铵盐 3,4-二氢异喹啉酮。DABSO 被用作稳定的 SO 2源。令我们高兴的是，该反应表现出良好的耐受性，并且可以在温和的反应条件下有效地制备各种季铵盐 3,4-二氢异喹啉酮。此外，简单的芳基碘化物也可以实现从中等到优异产率的苯磺酰胺衍生物。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Lube, Andreas; Neumann, Wilhelm P.; Niestroj, Michael, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1195 - 1198
  作者：Lube, Andreas、Neumann, Wilhelm P.、Niestroj, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Selective Synthesis of Cyclic Nitroene‐Sulfonamides from Aliphatic Sulfamides and NOBF₄
  作者：Quan Huang、Sa Li、Yuqin Jiang、Xiao‐Feng Xia

  DOI：10.1002/ejoc.202300266

  日期：2023.6.14

  An efficient regio- and site-selective desaturation and β-nitration of cyclic aliphatic amides through a selective HAT/oxidative desaturation/electrophilic nitration process was realized.

  通过选择性 HAT/氧化去饱和/亲电硝化过程，实现了环状脂肪酰胺的有效区域和位点选择性去饱和和β-硝化。