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benzyl 2-(isoquinolin-4-yl)ethylcarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-(isoquinolin-4-yl)ethylcarbamate
英文别名
benzyl N-(2-isoquinolin-4-ylethyl)carbamate
benzyl 2-(isoquinolin-4-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
BTKVMFISKCEHNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾4-溴异喹啉 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到benzyl 2-(isoquinolin-4-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Scope of the Suzuki−Miyaura Aminoethylation Reaction Using Organotrifluoroborates
    摘要:
    Potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were prepared in good yields via hydroboration of the corre- sponding enecarbamates using the Snieckus hydroborating reagent. A wide variety of phenethylamines containing a potentially free primary amine after appropriate deprotection have been successfully prepared in good yield using these organotrifluoroborates as partners in Suzuki-Miyaura coupling with aryl bromides, iodides, and triflates.
    DOI:
    10.1021/jo7015955
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