4-(3',4'-dimethoxyphenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3',4'-dimethoxyphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: JMAVNXICFVJTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3',4'-dimethoxyphenyl)isoquinoline 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83.1%的产率得到4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉的高效合成

  摘要：

  摘要 描述了 4-芳基取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的有效合成。4-溴异喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 偶联得到 4-芳基异喹啉，可使用 NaBH3CN 将其还原为 1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397919408011716
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.6%的产率得到4-(3',4'-dimethoxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉的高效合成

  摘要：

  摘要 描述了 4-芳基取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的有效合成。4-溴异喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 偶联得到 4-芳基异喹啉，可使用 NaBH3CN 将其还原为 1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397919408011716

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4-Aryl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：R. Bryan Miller、John J. Svoboda

  DOI：10.1080/00397919408011716

  日期：1994.4

  Abstract An efficient synthesis of 4-aryl substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is described. Suzuki coupling of 4-bromoisoquinoline with arylboronic acids gives the 4-arylisoquinolines which can be reduced with NaBH3CN to the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要 描述了 4-芳基取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的有效合成。4-溴异喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 偶联得到 4-芳基异喹啉，可使用 NaBH3CN 将其还原为 1,2,3,4-四氢异喹啉。