dimethyl-3,3,3-trifluoropropylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-3,3,3-trifluoropropylphosphine
• 英文别名: Dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphane
• 化学式: C₅H₁₀F₃P
• 分子量: 158.103
• InChiKey: XXJPCMOYYMRLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 二甲基磷化氢 生成 dimethyl-3,3,3-trifluoropropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  COOPER, P.;FIELDS, R.;HASZELDINE, R. N.;MITCHELL, G. H.;NONA, S. N., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 3, 317-327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organophosphorus chemistry. Part 21 [1]. Insertion of olefins into P  CF3 bonds
  作者：Peter Cooper、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Gordon H. Mitchell、Shmaiel N. Nona

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81516-x

  日期：1982.11

  regiospecific, and the yield of 1:1 adduct was low. In these reactions, and in those with vinyl chloride, but-1-ene, and hexafluoropropene, in which only traces of 1:1-adduct could be detected, the bulk of the olefin and of the phosphine was recovered, and numerous by-products consistent with radical intermediates were identified. With propyne, 1,1,1-trifluoro-3-bis(trifluoromethyl)phosphino-cis-but-2-ene was obtained

  三（三氟甲基）膦和乙烯在紫外线照射下有效反应，以良好的收率得到3,3,3-三氟丙基双（三氟甲基）膦。对于氟乙烯，偏二氟乙烯和丙烯，该反应是区域选择性的而不是区域特异性的，并且1：1加合物的收率很低。在这些反应中，以及在与氯乙烯，丁-1-烯和六氟丙烯的反应中，仅能检测到痕量的1：1加合物，大部分烯烃和膦被回收，许多副产物是-鉴定出与自由基中间体一致的产物。用丙炔，以中等收率获得了1,1,1-三氟-3-双（三氟甲基）膦基顺式丁二烯，但是膦与丁-2-炔或六氟丁二烯之间没有反应发生。恩