2‑(3‑benzyl‑4‑oxo‑2‑(phenylimino)thiazolidin‑5‑yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‑(3‑benzyl‑4‑oxo‑2‑(phenylimino)thiazolidin‑5‑yl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-Benzyl-4-oxo-2-(phenylimino)thiazolidin-5-yl)acetamide；2-(3-benzyl-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-yl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: YZYFLPHZXHBLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 硫代异氰酸苯酯 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 以71%的产率得到2‑(3‑benzyl‑4‑oxo‑2‑(phenylimino)thiazolidin‑5‑yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @SiO 2 -SO 3 H纳米粒子作为可磁分离催化剂的新型高效合成噻唑烷衍生物

  摘要：

  基于伯烷基胺，异硫氰酸酯和马来酰亚胺在磁性负载的硫酸存在下，在Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子（MNPs @ SiO 2 –SO 3）上反应的新颖，温和有效的合成新噻唑烷衍生物的方案报道了H）作为催化剂。使用这种方法，可以以中等至良好的产率获得噻唑烷衍生物。简便的程序，容易的催化剂分离，简单的反应条件以及无需色谱纯化是该方案的重要优点。产物的结构通过FT-IR，1 H-和13 C-NMR以及元素分析确认。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01743-x

文献信息

• A new efficient synthesis of thiazolidine derivatives in the presence of Fe3O4@SiO2–SO3H nanoparticles as a magnetically separable catalyst
  作者：Azizollah Habibi、Ehsan Ghanbari、Issa Yavari

  DOI：10.1007/s13738-019-01743-x

  日期：2019.11

  A novel, mild and efficient protocol for synthesis of new thiazolidine derivatives, based on the reaction of primary alkylamines, isothiocyanates and maleimide in the presence of magnetically supported sulfuric acid on Fe3O4@SiO2 nanoparticles (MNPs@SiO2–SO3H) as a catalyst is reported. Using this approach, thiazolidine derivatives can be obtained in moderate to good yields. Facile procedure, easy

  基于伯烷基胺，异硫氰酸酯和马来酰亚胺在磁性负载的硫酸存在下，在Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子（MNPs @ SiO 2 –SO 3）上反应的新颖，温和有效的合成新噻唑烷衍生物的方案报道了H）作为催化剂。使用这种方法，可以以中等至良好的产率获得噻唑烷衍生物。简便的程序，容易的催化剂分离，简单的反应条件以及无需色谱纯化是该方案的重要优点。产物的结构通过FT-IR，1 H-和13 C-NMR以及元素分析确认。