N-[2-[(2,4-dinitrophenyl)thio]-4-oxo-5,6,7,8-hexahydro[l]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-[(2,4-dinitrophenyl)thio]-4-oxo-5,6,7,8-hexahydro[l]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₇S₃
• 分子量: 497.533
• InChiKey: RYTBHXUMBBTRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-[(2,4-dinitrophenyl)thio]-4-oxo-5,6,7,8-hexahydro[l]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-thioxo-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-one，潜在的cox-2选择性抑制剂的桥头甲烷甲烷磺酰胺衍生物的合成方法

  摘要：

  合成了3-氨基-2-硫代-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-一的甲烷磺酰胺衍生物，一种潜在的选择性COX-2抑制剂，并在此报道了其结构解析。在某些体外实验中，浓度为10μM的某些衍生物显示出显着的抑制百分比。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430443

文献信息

• Synthetic approaches to bridgehead nitrogen methanesulfonamide derivatives of 3-amino-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(1<i>H</i>)-ones, potential cox-2 selective inhibitors
  作者：Giuseppe Granata、Salvatore Barbagallo、Antonio Perdicaro、Agostino Marrazzo、Andrea Santagati、Laura Lombardo、Venera Cardile

  DOI：10.1002/jhet.5570430443

  日期：2006.7

  Methane sulfonamide derivatives of 3-amino-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyimidin-4(1H)-one, potential selective COX-2 inhibitors, were synthesized and their structural elucidation is here reported. Some derivatives, at 10 μM concentration, showed a significant percentage of inhibition in some in vitro experiments.

  合成了3-氨基-2-硫代-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-一的甲烷磺酰胺衍生物，一种潜在的选择性COX-2抑制剂，并在此报道了其结构解析。在某些体外实验中，浓度为10μM的某些衍生物显示出显着的抑制百分比。