7-(phenylamino)heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(phenylamino)heptan-2-one
• 英文别名: 7-Anilinoheptan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GYVHIVJCFPJPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 一氧化碳 、 苯胺 在 2,2'-二[(二苯基膦基)甲基]-1,1'-联苯 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 C₂₉H₃₂ClIrNO 、 氢气 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到7-(phenylamino)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-烯烃氢氨基甲基化的多催化方法。

  摘要：

  我们报告了一种在相对较低的温度（70–80°C）和压力（1.0–3.4 bar）的情况下，对具有各种烷基，芳基和杂芳基胺的各种α-烯烃进行氢氨基甲基化的方法。该方法基于同时使用两种相互兼容的不同催化剂。加氢甲酰化步骤由二膦酸铑配合物催化，还原胺化步骤由环金属化铱配合物催化，该转移胺化反应是利用缓冲的甲酸钠水溶液作为还原剂进行转移氢化而进行的。通过调节CO与H 2的比例，我们在一种气体气氛下进行了反应，收率变化不大。各种烯烃和胺类（包括在不同常规条件下不与单一催化剂反应的杂芳基芳基胺）在这种新系统中进行了氢氨基甲基化，并且比单一催化剂在更高的收率和更温和的条件下制备了药物依布利特。

  DOI：

  10.1002/anie.201811297

文献信息

• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] UNE CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIE LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORE LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2012109527A2

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.