(E)-5-methyl-7-phenylhept-6-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-methyl-7-phenylhept-6-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: UDCKZHQRKGSEBY-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (E)-5-methyl-7-phenylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的亚甲基自由基的分子间远程C–H和C–C乙烯基化

  摘要：

  已经实现了用乙烯基硼酸对O-酰基肟进行分子间远程C（sp 3）–H和C–C乙烯基化的统一策略。该策略通过在可见光照射下从O-酰基肟光还原生成亚胺基而实现。亚胺基自由基通过1，5-氢原子转移或CC裂解产生的碳中心自由基可以用乙烯基硼酸乙烯基化。该策略为通过C（sp 3）–H和C–C裂解进行远程官能化开辟了新途径，并为合成酮和腈的γ-乙烯基化提供了一种高效且通用的解决方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02540

文献信息

• Nickel-Catalyzed Denitrated Coupling Reaction of Nitroalkenes with Aliphatic and Aromatic Alkenes
  作者：Na Zhang、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600586

  日期：2016.10.20

  A simple and practical denitrated coupling reaction of nitroalkenes with various alkenes using a nickel catalyst and triethoxysilane [(EtO)3SiH] as reducing agent was achieved. Under mild reaction conditions, both aliphatic and aromatic alkenes could react with nitroalkenes to obtain a series of olefins with different functional groups in satisfactory yields under an air atmosphere, which were previously

  使用镍催化剂和三乙氧基硅烷[（EtO）3 SiH]作为还原剂，实现了硝基烯烃与各种烯烃的简单实用的脱硝偶联反应。在温和的反应条件下，脂肪族和芳香族烯烃都可以与硝基烯烃反应，从而在空气气氛下以令人满意的收率获得一系列具有不同官能团的烯烃，这以前是很难或不可能获得的。
• Photoredox-Catalyzed Intermolecular Remote C–H and C–C Vinylation via Iminyl Radicals
  作者：Xu Shen、Jia-Jia Zhao、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02540

  日期：2018.9.7

  C(sp3)–H and C–C vinylation of O-acyl oximes with vinyl boronic acids has been achieved. This strategy is enabled by photoreductive generation of iminyl radicals from O-acyl oximes under irradiation by visible light. The translocated carbon-centered radicals, which are generated from the iminyl radicals through 1,5-hydrogen atom transfer or C–C cleavage, can be vinylated with vinyl boronic acids. This

  已经实现了用乙烯基硼酸对O-酰基肟进行分子间远程C（sp 3）–H和C–C乙烯基化的统一策略。该策略通过在可见光照射下从O-酰基肟光还原生成亚胺基而实现。亚胺基自由基通过1，5-氢原子转移或CC裂解产生的碳中心自由基可以用乙烯基硼酸乙烯基化。该策略为通过C（sp 3）–H和C–C裂解进行远程官能化开辟了新途径，并为合成酮和腈的γ-乙烯基化提供了一种高效且通用的解决方案。