3,4,5,6-tetrahydro-3-methyl-6-<(phenylseleno)methyl>-2H-1,2-oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-3-methyl-6-<(phenylseleno)methyl>-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-3-methyl-6-<(phenylseleno)methyl>-1,2-oxazine
• 化学式: C₁₂H₁₇NOSe
• 分子量: 270.233
• InChiKey: BRGNSTWXBCQZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-3-methyl-6-<(phenylseleno)methyl>-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  苯基硒烯基溴化物诱导的烯基硝酮环化。合成1,2-恶嗪的便捷途径

  摘要：

  烯基硝酮与苯并硒烯基溴反应，得到闭环反应产物，该闭环反应产物是由氧原子硒化中间体的分子内捕获而产生的。由于所用的硝酮中氧原子和碳-碳双键的相对位置，因此形成了六元环亚胺盐。这些已经直接用亲核试剂处理，并以良好的产率提供了1，2-恶嗪衍生物。已经发现，在所使用的实验条件下，根据所使用的亲核试剂，碳-氮双键是环外的亚胺盐给出了N-烷基1,2-恶嗪和/或N-未取代的1。 ，2-恶嗪。相反，对于其中碳-氮双键是环内的亚胺盐，仅获得N-烷基1,2-恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00293-1

文献信息

• Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Tingoli, Marco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1989 - 1994
  作者：Tiecco, Marcello、Testaferri, Lorenzo、Tingoli, Marco、Bagnoli, Luana、Marini, Francesca

  DOI：——

  日期：——