N-(4’-chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4’-chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide；N-(4-chlorophenyl)-3-methoxyphenylacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: MHHKISSCHMPKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4’-chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(4-氯苯基)-[2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代四氢异喹啉-6-醇的合成：雌激素受体调节和/或微管降解的潜在支架

  摘要：

  版权所有：2019 ARKAT USA INC. 内容根据知识共享署名许可 (CC BY) 传播

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.962
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4’-chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-1,2,3,4-四氢异喹啉：设计 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂的替代支架

  摘要：

  17β-羟基类固醇脱氢酶催化氧化和还原形式的甾体核受体配体之间 C17 位的相互转化。在恶性细胞中表达的 1 型酶催化活性较低的雌酮还原为雌二醇，抑制剂在雌激素依赖性疾病（如乳腺癌和卵巢癌）以及子宫内膜异位症中具有治疗潜力。非甾体N的合成装饰通过使用 Pomeranz-Fritsch-Bobbitt、Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 方法来探索-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）模板，以探索该支架作为类固醇模拟物的可行性。作为重组蛋白来源的细菌细胞匀浆中的 1 型酶抑制剂，在体外对衍生物进行了生物学评估。讨论了构效关系。具有 6-羟基、1-或 4-位亲脂取代与N -4'-氯苯基取代相结合的THIQ 最有利于活性。其中，一种化合物的 IC 50约为50倍。350 nM 作为外消旋体，证明了这种新方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000762

文献信息

• Synthesis of 2-substituted tetrahydroisoquinolin-6-ols: potential scaffolds for estrogen receptor modulation and/or microtubule degradation
  作者：Tanya Mabank、Kabamba B. Alexandre、Stephen C. Pelly、Ivan R. Green、Willem A. L. van Otterlo

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.962

  日期：——

  Copyright: 2019 ARKAT USA INC. Content is disseminated under a Creative Commons Attribution License (CC BY)

  版权所有：2019 ARKAT USA INC. 内容根据知识共享署名许可 (CC BY) 传播
• Piperidine derivatives as nonprostanoid IP receptor agonists
  作者：Ryoji Hayashi、Hideki Sakagami、Masakazu Koiwa、Hiroaki Ito、Mitsuko Miyamoto、Masafumi Isogaya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.009

  日期：2016.5

  The discovery of a new class of nonprostanoid prostaglandin I2 receptor (IP receptor) agonists is reported. Among them, the unique piperidine derivative 31b (2-((1-(2-(N-(4-tolyl)benzamido)ethyl)piperidin-4-yl)oxy)acetic acid) was a good IP receptor agonist and was 50-fold more selective for the human IP receptor than for other human prostanoid receptors. This compound showed good pharmacokinetic properties

  据报道发现了一种新型的非前列腺素前列腺素I 2受体（IP受体）激动剂。其中，独特的哌啶衍生物31b（2-（（1-（2-（N-（4-甲苯基）苯甲酰胺基）乙基）哌啶-4-基）氧基）乙酸是一种良好的IP受体激动剂，为50 -对人IP受体的选择性是对其他人前列腺素受体的-倍。该化合物在狗中显示出良好的药代动力学性质。
• 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04717724A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  New 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their stereoisomers and their salts are described, as are processes for their preparation. The new compounds are chemotherapeutic agents. They are active against skin fungi, mold fungi and yeasts and against bacteria.

  描述了新的1-(1,3-二氧杂环戊二烷-2-基甲基)咪唑类化合物，它们的立体异构体以及它们的盐，以及它们的制备方法。这些新化合物是化疗药物。它们对皮肤真菌、霉菌、酵母和细菌具有活性。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0121753A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Es werden neue 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Steroisomeren und ihre Salze beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Chemotherapeutika. Sie wirken gegen Hautpilze, Schimmelpilze und Hefen sowie gegen Bakterien.

  介绍了新的 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-唑、其雌异构体和盐类，以及它们的制备工艺。 这些新化合物是化疗药物，对皮肤真菌、霉菌、酵母菌和细菌有效。
• US4717724A
  申请人：——

  公开号：US4717724A

  公开（公告）日：1988-01-05