pyrrolidine-2-d₁

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidine-2-d₁
• 英文别名: 2-Deuteriopyrrolidine；2-deuteriopyrrolidine
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 72.1142
• InChiKey: RWRDLPDLKQPQOW-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到四氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  钼吡咯烷络合物中配位诱导的N–H键减弱：同位素标记为H 2进化途径提供了见识

  摘要：

  阳离子钼吡咯烷配合物的合成和表征被描述为显示出显着的配位诱导的NH键弱化。[[ Ph Tpy）（PPh 2 Me）2 Mo（NH（pyrr））] [BArF 24 ]（[1-NH（pyrr）] +中的配位吡咯烷的N–H键解离自由能（BDFE）；Ph Tpy = 4'-Ph-2,2'，6'，2''-吡啶，NH（pyrr）=吡咯烷，ArF 24 = [C 6 H 3 -3,5-（CF 3）2 ] 4）为确定在41至51 kcal mol –1之间通过热化学分析并得到密度泛函理论（DFT）的支持，计算值为48 kcal mol –1。复杂的[1-NH（吡咯）] +后行质子偶联电子转移（PCET）2,4,6-三-叔-butylphenoxyl基团，以及自发ħ 2在温和加热演化以提供相应的钼吡咯烷络合物[（Ph Tpy）（PPh 2 Me）2 Mo（N（pyrr））] [BArF 24 ]（[1-N（pyrr）]

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00471