4-(1-octenyl)nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-octenyl)nitrobenzene
• 英文别名: 4-Nitrophenyloctene；1-nitro-4-oct-1-enylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CDBVWHZPFSTDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 辛烯 在 crude product 作用下， 130.0 ℃ 、3.6 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以gives 3.90 g (16.7 mmols) of 4-nitrophenyloctene of boiling point 140°-150° C./27 Pa in the form of a yellow liquid的产率得到4-(1-octenyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the Pd-catalyzed arylation of olefins with aryl halides

  摘要：

  公式为I的化合物##STR1##其中A是C.sub.2-12烯丙基，C.sub.4-8环烯丙基或一个基团--C(R).dbd.C(R')--Y，而Y，R，R'，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.3 '的定义如专利权要求书中所述，可以通过将相应的溴苯或碘苯与化合物HA在脂肪族一元羧酸盐或苯甲酸的碱金属盐或碱土金属盐存在下，在溶剂中进行反应，特别是在环状或N，N-二取代酰胺中，如N，N-二甲基甲酰胺中，并以可以包含砷或磷的钯化合物作为催化剂，以简单经济的方式高产率制备。

  公开号：

  US04564479A1

文献信息

• Silicon-Based Cross-Coupling Reagent and Production Method of Organic Compound Using the Same
  申请人：Nakao Yoshiaki

  公开号：US20090069577A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  In one embodiment of the present invention, a silicon-based cross-coupling reagent is disclosed which is a highly stable tetraorganosilicon compound allowing for a cross-coupling reaction under mild reaction conditions without using fluoride ions, transition metal promoter, or strong bases, and the residue of the silicon reagent can be recovered and reused. The silicon-based cross-coupling reagent is a silicon compound in which an o-hydroxymethylphenyl group is connected to a silicon atom for intramolecular activation.

  在本发明的一个实施例中，揭示了一种基于硅的交叉偶联试剂，它是一种高度稳定的四有机硅化合物，允许在温和的反应条件下进行交叉偶联反应，而无需使用氟离子、过渡金属促进剂或强碱，并且可以回收和重复使用硅试剂的残留物。这种基于硅的交叉偶联试剂是一种硅化合物，其中一个 o-羟甲基苯基基团连接到硅原子以进行分子内活化。
• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20140100195A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。
• Immobilized NNN Pd-complex on magnetic nanoparticles: efficient and reusable catalyst for Heck and Sonogashira coupling reactions
  作者：Fahimeh Dehghani Firuzabadi、Zahra Asadi、Farhad Panahi

  DOI：10.1039/c6ra22535g

  日期：——

  Sonogashira coupling reactions were performed in the presence of a catalytic amount of this catalyst system (0.5 mol%) and good yields of products were obtained. Due to the magnetic nature of the catalyst it can be separated from the reaction mixture easily by applying an external magnetic field. Heterogeneity tests affirmed that the catalytic activity stayed indefectible during multiple reaction cycles.

  开发了一种高效且易于回收的磁性纳米粒子负载的钯催化剂，并将其应用于Heck和Sonogashira反应中，以显示其在Pd催化的C-C偶联方案中的催化适用性。使用简单的化学方法制备催化剂。首先，制备Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子与（3-氯丙基）-三甲氧基硅烷（3-CPTMS）反应，以合成氯官能化的磁性纳米粒子（CPS-MNP）。合成的NNN配体与CPS-MNP的取代反应产生CPS-MNPS-NNN配体。最后，将钯物种固定在CPS-MNPS-NNN配体表面提供了CPS-MNPS-NNN-Pd催化剂。使用各种方法（如SEM，TEM，XPS，EDX，CHN，ICP，XRD，FT-IR和VSM技术）对制得的纳米催化剂的结构和形态进行了表征。TEM图像表明，钯催化剂的尺寸在8–15 nm范围内。在催化量的该催化剂体系（0.5mol％）的存在下进行Heck和Sonogashira偶联反应，并获得
• Phosphorylated PEG (PPEG) as a new support for generation of nano-Pd(0): application to the Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura coupling reactions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Asma Riazi、Alireza Shakerpoor

  DOI：10.1002/aoc.3002

  日期：2013.8

  phosphinite derivatives as stable solids which are melted in the range 140–160°C. These phosphorylated PEGs were used as ligands and reducing agents to generate nano‐Pd(0) catalysts in 2.5–8.3 nm. The nano‐Pd(0) particles supported on phosphorylated PEG200 were applied for the efficient Heck–Mizoroki carbon–carbon coupling reactions of ArX (X = Cl, Br, I) at 80–100°C under solvent‐free conditions and for the

  具有不同分子量（M w  = 200、400、1000）的聚乙二醇（PEG）被磷酸化为它们的双-二苯基次膦次膦酸酯衍生物，为稳定的固体，在140-160°C的温度范围内熔融。这些磷酸化的PEG被用作配体和还原剂，以生成2.5–8.3 nm的纳米Pd（0）催化剂。负载在磷酸化PEG 200上的nano-Pd（0）颗粒用于无溶剂条件下ArX（X = Cl，Br，I）的高效Heck-Mizoroki碳-碳偶联反应，反应温度为80-100°C。在70°C的乙醇中进行Suzuki-Miyaura偶联反应。催化剂易于回收利用，可重复使用几次。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.