3-(4-nitrophenyl)-5-bromo-2-pyrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-5-bromo-2-pyrone
• 英文别名: 5-Bromo-3-(4-nitrophenyl)pyran-2-one
• 化学式: C₁₁H₆BrNO₄
• 分子量: 296.077
• InChiKey: LXSFMZCLHQNWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 3-(trimethylstannyl)-5-bromo-2-pyrone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-5-bromo-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Stille couplings of 3-(trimethylstannyl)-5-bromo-2-pyrone for the syntheses of 3-aryl-5-bromo-2-pyrones and their ambident dienyl characters

  摘要：

  3-(Trimethylstannyl)-5-bromo-2-pyrone underwent facile Stille Coupling reactions with aryl halides to produce various 3-substituted 5-bromo-2-pyrones. The resulting 3-aryl-2-pyrone derivatives underwent both normal and inverse electron demand Diels Alder cycloadditions depending on the type of the dienophiles being reacted. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01182-6

文献信息

• Stille couplings of 3-(trimethylstannyl)-5-bromo-2-pyrone for the syntheses of 3-aryl-5-bromo-2-pyrones and their ambident dienyl characters
  作者：Jin-Hee Lee、Won-Suk Kim、Young Yiol Lee、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01182-6

  日期：2002.8

  3-(Trimethylstannyl)-5-bromo-2-pyrone underwent facile Stille Coupling reactions with aryl halides to produce various 3-substituted 5-bromo-2-pyrones. The resulting 3-aryl-2-pyrone derivatives underwent both normal and inverse electron demand Diels Alder cycloadditions depending on the type of the dienophiles being reacted. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.