4-methylbenzyl pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzyl pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (4-Methylphenyl)methyl pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: SXVQJXFWWZZHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二氧化碳 、 p-tolualdehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-methylbenzyl pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碱促进的二氧化碳，胺类和N-甲苯磺酰hydr的偶联：一种新颖且通用的氨基甲酸酯方法

  摘要：

  已开发出碱促进的二氧化碳，胺和N-甲苯磺酰hydr的三组分偶联剂。建议该反应通过碳正离子中间体进行，并且构成用于合成多种有机氨基甲酸酯的有效且通用的方法。该方法的优点包括使用易于获得的底物，出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及简便的后处理程序。

  DOI：

  10.1002/anie.201410605

文献信息

• 一种合成氨基甲酸酯的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104355955B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种合成氨基甲酸酯的方法，该方法是在高压釜中，加入磺酰腙、胺及溶剂，加入碱为促进剂，通入二氧化碳，在40～150℃搅拌反应6～72小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放没反应的二氧化碳至常压，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸酯化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法操作安全简单，原料价格低廉、容易得到，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中应用广泛。
• [EN] HETEROCYCLE AMIDES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001012183A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  Compounds of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or α4β7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  化合物I的配合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆症、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）、炎症性肺部疾病、病毒感染后的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和1型糖尿病的治疗。
• US6420418B1
  申请人：——

  公开号：US6420418B1

  公开（公告）日：2002-07-16