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1-butylpyrimidin-1-ium bromide
1-butylpyrimidin-1-ium bromide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butylpyrimidin-1-ium bromide
英文别名
1-Butylpyrimidin-1-ium;bromide
CAS
——
化学式
Br*C
8
H
13
N
2
mdl
——
分子量
217.109
InChiKey
MMFVVJVXEIPHLZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.83
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
16.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-butylpyrimidin-1-ium bromide
以
水
为溶剂, 生成 1-butylpyrimidin-1-ium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
参考文献:
名称:
合成作为反应介质和抗菌剂的双功能嘧啶鎓离子液体†
摘要:
具有内在协同特性的材料的开发引起了化学和材料科学领域的极大兴趣。本文介绍了二十种N-烷基嘧啶鎓离子液体的设计和简洁的两步合成路线,这些液体可用作反应介质和抗菌剂。这些协同物质是通过将嘧啶(一种核碱基的前体)与不同的正烷基(C 1 -C 10)卤化物进行N-烷基化,然后使用抗衡阴离子盐四氟硼酸根将所得嘧啶鎓卤化物进行阴离子复分解而合成的。 (BF 4 - )和二(三氟甲磺酰基)酰胺(NTF 2−)良好至极佳的产量。利用这些新合成的季铵化嘧啶鎓离子液体(PyrILs),进行了对常见溶剂中的溶解度/混溶性,使用紫外可见光谱的溶质-溶剂相互作用,作为化学反应设计溶剂的相容性以及评估抗菌性能的研究。所有PyrILs的生物学性质与BF评估4 -抗衡阴离子针对数种微生物,发现该[C 9比利] BF 4和[C 10比利] BF 4含有较长烷基链是显示了针对革兰氏都良好的生物活性的潜在的抗菌剂阳性金黄色葡萄球菌(MIC
DOI:
10.1039/c6ra21865b
作为产物:
描述:
嘧啶
、
正溴丁烷
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以89%的产率得到1-butylpyrimidin-1-ium bromide
参考文献:
名称:
合成作为反应介质和抗菌剂的双功能嘧啶鎓离子液体†
摘要:
具有内在协同特性的材料的开发引起了化学和材料科学领域的极大兴趣。本文介绍了二十种N-烷基嘧啶鎓离子液体的设计和简洁的两步合成路线,这些液体可用作反应介质和抗菌剂。这些协同物质是通过将嘧啶(一种核碱基的前体)与不同的正烷基(C 1 -C 10)卤化物进行N-烷基化,然后使用抗衡阴离子盐四氟硼酸根将所得嘧啶鎓卤化物进行阴离子复分解而合成的。 (BF 4 - )和二(三氟甲磺酰基)酰胺(NTF 2−)良好至极佳的产量。利用这些新合成的季铵化嘧啶鎓离子液体(PyrILs),进行了对常见溶剂中的溶解度/混溶性,使用紫外可见光谱的溶质-溶剂相互作用,作为化学反应设计溶剂的相容性以及评估抗菌性能的研究。所有PyrILs的生物学性质与BF评估4 -抗衡阴离子针对数种微生物,发现该[C 9比利] BF 4和[C 10比利] BF 4含有较长烷基链是显示了针对革兰氏都良好的生物活性的潜在的抗菌剂阳性金黄色葡萄球菌(MIC
DOI:
10.1039/c6ra21865b
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