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1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide
英文别名
bis(4-isopropylphenyl)carbodiimide
1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide化学式
CAS
——
化学式
C19H22N2
mdl
——
分子量
278.397
InChiKey
DLGFDYRRPFSAPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide乙醚乙腈 为溶剂, 生成 6-imino-1,5-bis(4-isopropylphenyl)-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1133 - 1143
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis-(4-isopropyl-phenyl)-thiourea4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    笨重的金属免费接入ñ,ñ '-diarylcarbodiimides和其减排:笨重ñ,ñ '-diarylformamidines †
    摘要:
    已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N,N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N,N'-二芳基碳二亚胺。在文献中,已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物(HgO)和硫酸镁(MgSO 4)将大体积的N,N'-二芳基硫脲脱硫为N,N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外,易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ,Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ,Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N,N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下,在高温反应条件下,用原甲酸三乙酯处理伯胺。
    DOI:
    10.1039/c6nj00907g
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文献信息

  • Catalyst free C–N bond formation by the reaction of amines with diimides: bulky guanidines
    作者:Ashim Baishya、Thota Peddarao、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1039/c5nj01612f
    日期:——

    Catalyst free direct addition of cyclic secondary amines to variousN,N′-bisaryl substituted carbodiimides led to the formation of bulky guanidines. Furthermore, two equivalents ofN,N′-bisaryl substituted carbodiimides upon treatment with piperazine led to the formation of bis guanidines.

    无需催化剂,环状二级胺直接加成到各种N,N′-二芳基取代的碳二亚胺上,从而形成大体积的胍。此外,当两当量的N,N′-二芳基取代的碳二亚胺与哌嗪反应时,会形成双胍。

  • BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160340374A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)
    本发明的目的是提供一种化合物,能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下,仍能获得具有高储存稳定性的组合物,而不与碱反应性化合物发生反应,同时还能通过光照(活性能量射线)或加热产生强碱(胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨);包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。(其中R1代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;烯基;2-呋喃基炔基;2-噻吩基炔基;或2,6-二硫基基;R2到R4各自独立地代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基;呋喃基;噻吩基;或N-烷基取代的吡咯基;Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子,或磷銨阳离子。)
  • ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190002403A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
    本发明涉及一种由通式(A)表示的化合物,包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中,四个R1分别独立表示氢原子或氟原子;四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团;R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团;R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团,或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团,或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子,并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团,而在其中三个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
  • <i>N</i>-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) as a Dienophilic Dinitrogen Equivalent: A Simple Synthesis of 3-Amino-1,2,4-benzotriazines from Arylcarbodiimides
    作者:Mateo Alajarin、Baltasar Bonillo、Marta Marin-Luna、Pilar Sanchez-Andrada、Angel Vidal
    DOI:10.1002/ejoc.200901103
    日期:2010.2
    N-Arylcarbodiimides react with PTAD to provide [1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazines by a [4+2] cycloaddition reaction. When asymmetrically substituted diarylcarbodiimides are used, the cycloaddition proceeds with total chemoselectivity because only the more electron-rich aryl nucleus is involved. This observation has been rationalized by a computational study using DFT methods that shows that
    N-芳基碳二亚胺与 PTAD 反应,通过 [4+2] 环加成反应生成 [1,2,4] 三唑并 [1,2-a][1,2,4] 苯并三嗪。当使用不对称取代的二芳基碳二亚胺时,环加成以总化学选择性进行,因为仅涉及更富电子的芳核。使用 DFT 方法进行的计算研究证明了这一观察结果,该研究表明,在 HTAD 与芳基碳化二亚胺的反应中,能垒的大小取决于芳核上取代基的电子特征;计算还表明反应通过具有极性特征的异步状态进行。用氢氧化钾处理最终的环加合物得到 3-芳基(烷基)氨基-1,2,4-苯并三嗪。
  • Verfahren zur Herstellung von (Meth)Acrylsäureestern und deren Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0200030A2
    公开(公告)日:1986-11-05
    (Meth)Acrylsäureester können durch säurekatalysierte Umsetzung von (Meth)Acrylsäure mit Alkoholen in einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel hergestellt werden. Das Reaktionsgemisch wird nach der Veresterung mit wäßrigen, alkalisch reagierenden Lösungen gewaschen und dann bei erhöhter Temperatur mit Carbodiimiden umgesetzt. Hierbei werden Säurezahlen von unterhalb 0,5 (mg KOH/g Substanz) erreicht. (Meth)Acrylsäureester werden beispielsweise als Reaktivverdünner oder als Co-Monomere verwendet.
    (甲基)丙烯酸酯可通过(甲基)丙烯酸与醇在不溶于水的溶剂中发生酸催化反应而生成。 酯化后,反应混合物用碱性反应水溶液洗涤,然后在高温下与碳化二亚胺反应。 酸数可低于 0.5(毫克 KOH/克物质)。(甲基)丙烯酸酯可用作活性稀释剂或共聚单体等。
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