2-(2-bromoethoxy)-1,3-difluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-1,3-difluorobenzene
• 英文别名: 2-(2-bromo-ethoxy)-1,3-difluorobenzene；1-(2-bromoethoxy)-2,6-difluorobenzene
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: HKEXHFNFKOPYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1,3-difluorobenzene 、 benzyl 4-[3-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxylate 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl 4-[3-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,6-difluorophenoxy)-ethyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them

  摘要：

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。

  公开号：

  US20020111492A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(2-bromoethoxy)-1,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them

  摘要：

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。

  公开号：

  US20020111492A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• [EN] 2-THIO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGR5 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-THIOL-IMIDAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DE TGR5
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013054338A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to compounds of the general Formula I their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, prodrugs, their N-oxide, metabolites, polymorphs, use of these compounds in medicine for treating diabetes (TGR5 modulators) and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、对映体、非对映体、前药、它们的N-氧化物、代谢物、多型体，在医学上用于治疗糖尿病（TGR5调节剂）以及其制备中涉及的中间体。
• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123748A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100823A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。
• 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040224946A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to 4-substituted quinoline compounds of general formula: 1 which are active as antimicrobials, in which: X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 is C—R′ 1 , to C—R′ 5 respectively, or alternatively at most one represents N, Y represents CHR, CO, CROH, CRNH 2 , CRF or CF 2 , R being a hydrogen or alkyl, m is 1, 2 or 3 and n is 0, 1 or 2, Z is CH 2 or Z is O, S, SO, SO 2 and, in this case, n is equal to 2, R 2 is —CO 2 R, —CH 2 CO 2 R, —CH 2 —CH 2 CO 2 R, —CH 2 OH or —CH 2 —CH 2 OH, wherein R is as defined above, R 3 represents phenyl, heteroaryl or alk-R° 3 , where alk is alkyl and R° 3 represents various groups, where appropriate containing oxygen, sulfur or amine, in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or their mixtures, and/or where appropriate in the syn or anti form or their mixtures, and their salts.

  本发明涉及通式为：1的4-取代喹啉化合物，其作为抗微生物活性物质，其中：X1、X2、X3、X4和X5分别为C—R′1至C—R′5，或者至多一个表示N，Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2，其中R为氢或烷基，m为1、2或3，n为0、1或2，Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2，在这种情况下，n等于2，R2为—CO2R、— CO2R、— — CO2R、— OH或— — OH，其中R如上所定义，R3表示苯基、杂环芳基或者alk-R°3，其中alk为烷基，R°3表示各种基团，适当含有氧、硫或胺，以它们的对映异构体或二对映异构体形式或它们的混合物存在，或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在，以及它们的盐。