4-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: AMQACXLLDOTBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutan-1-amine 在 sodium hexafluoroantimonate 、 copper(II) thiophene-2-carboxylate 、 1-Adamantyl tert-pentyl carbonoperoxoate 、 C₄₆H₃₅F₆O₄P 、 zinc(II) oxide 、 2-羟基-5-甲氧基异吲哚-1,3-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 (S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜（I）/手性磷酸催化烯丙基和苄基CH键的分子内胺化。

  摘要：

  通过氢原子转移（HAT）过程进行的涉及自由基的对映选择性氧化CH键功能化已成为一种获得功能多样化对映体富集产物的有前途的方法，而不对称C（sp3）-H键胺化仍然是一个艰巨的挑战。为了解决该问题，本文描述了一种双CuI /手性磷酸（CPA）催化体系，其用于自由基参与的对映选择性分子内C（sp3）-H胺化，其不仅具有烯丙基位置，而且具有宽的底物范围，也具有苄基位置。使用4-甲氧基-NHPI（NHPI = N-羟基邻苯二甲酰亚胺）作为稳定的和化学选择性的HAT介体前体对于完成此转化至关重要。初步的机理研究表明，涉及到由HAT过程产生的关键的烯丙基或苄基自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201911742
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯乙基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜（I）/手性磷酸催化烯丙基和苄基CH键的分子内胺化。

  摘要：

  通过氢原子转移（HAT）过程进行的涉及自由基的对映选择性氧化CH键功能化已成为一种获得功能多样化对映体富集产物的有前途的方法，而不对称C（sp3）-H键胺化仍然是一个艰巨的挑战。为了解决该问题，本文描述了一种双CuI /手性磷酸（CPA）催化体系，其用于自由基参与的对映选择性分子内C（sp3）-H胺化，其不仅具有烯丙基位置，而且具有宽的底物范围，也具有苄基位置。使用4-甲氧基-NHPI（NHPI = N-羟基邻苯二甲酰亚胺）作为稳定的和化学选择性的HAT介体前体对于完成此转化至关重要。初步的机理研究表明，涉及到由HAT过程产生的关键的烯丙基或苄基自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201911742