5-phenyl-3-(propan-2-ylidene)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-3-(propan-2-ylidene)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-3-propan-2-ylidene-2H-1-benzazepine
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 415.556
• InChiKey: IFAMOJAWIUHMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 4-methyl-N-(2-(1-phenylvinyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到5-phenyl-3-(propan-2-ylidene)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-烯基苯胺和烯丙基的氧化环化：苯并[ b ]氮杂苯的获取

  摘要：

  钯催化的邻链烯基苯胺和烯丙基的氧化环化反应构成了有价值的，但具有合成挑战性的苯并[ b ] ze子。该程序涉及到乙烯基部分末端C（sp 2）-H键的裂解和丙二烯作为二碳环加成伙伴的参与，在组装效率和环境友好性方面具有吸引力。该转化具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性，从而导致各种苯并[ b ]氮杂以良好至极佳的收率获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00012

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of <i>ortho</i>-Alkenylanilines and Allenes: An Access to Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Lisha Wu、Yinfeng Meng、Jamie Ferguson、Lijie Wang、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00012

  日期：2017.4.21

  Palladium-catalyzed oxidative annulation of ortho-alkenylanilines and allenes to constitute valuable, but synthetically challenging, benzo[b]azepines has been developed. The procedure, involving the cleavage of the terminal C(sp2)–H bond of the vinyl moiety and the participation of allenes as two-carbon cycloaddition partner, is attractive in terms of assembly efficiency and environmental friendliness

  钯催化的邻链烯基苯胺和烯丙基的氧化环化反应构成了有价值的，但具有合成挑战性的苯并[ b ] ze子。该程序涉及到乙烯基部分末端C（sp 2）-H键的裂解和丙二烯作为二碳环加成伙伴的参与，在组装效率和环境友好性方面具有吸引力。该转化具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性，从而导致各种苯并[ b ]氮杂以良好至极佳的收率获得。