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1-ethoxycarbonylmethoxy-2-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxycarbonylmethoxy-2-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)benzene
英文别名
Ethyl 2-[2-(3-methylbuta-1,3-dien-2-yl)phenoxy]acetate
1-ethoxycarbonylmethoxy-2-(3-methyl-1,3-butadien-2-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
RXUBMWSTKRDJEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,2-丁二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 39.0h, 以33%的产率得到3,4-dihydro-2-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-4-methylene-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    在金属结合的立体碳原子上,将丙二烯向稳定的Oxapalladacycles进行区域和非对映选择性插入。连续取代的3,4-二氢-2 H -1-苯并吡喃的制备
    摘要:
    研究了将单取代的异戊烯插入稳定的氧杂四环四环Ⅰ中。这项工作的目的是定义能够实现2,3-二取代的3,4-二氢-2 H -1-苯并吡喃的区域和非对映选择性合成的异戊二烯的空间和电子参数,而这不能通过相关方法制备。催化方案。在C-3和C-4碳上空间不受限的具有供电子性烷基取代基R的丙二烯与palladacycles I反应,以良好的收率(45-81%)提供苯并吡喃IV,仅作为顺式非对映异构体。在粗反应混合物中检测不到少于10%的区域异构苯并吡喃V。甲氧基1,2-丙二烯制得的苯并吡喃IV的产率为98%,反式非对映体的产率为92%。相比之下,具有吸电子取代基的丙二烯仅产生具有E双键的苯并吡喃V。以钯键合立体异构碳为非对称性唯一元素的非外消旋palladacycles进行了丙二烯插入,保留了63-93%的立体化学信息,从而提供了苯并吡喃IV或V在40−47%ee中。这些结果表明,O-键合的烯醇钯在插入
    DOI:
    10.1021/jo0486847
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文献信息

  • Regio- and Diastereoselective Insertion of Allenes into Stable Oxapalladacycles with a Metal-Bonded Stereogenic Carbon. Preparation of Contiguously Substituted 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1-Benzopyrans
    作者:Genliang Lu、Helena C. Malinakova
    DOI:10.1021/jo0486847
    日期:2004.11.1
    2-propadiene afforded benzopyran IV in 98% yield as the trans diastereomer in 92% de. In contrast, allenes with electron-withdrawing substituents yielded benzopyrans V with an E double bond exclusively. Nonracemic palladacycles featuring a palladium-bonded stereogenic carbon as the only element of asymmetry underwent the allene insertion with 63−93% retention of the stereochemical information, providing benzopyrans
    研究了将单取代的异戊烯插入稳定的氧杂四环四环Ⅰ中。这项工作的目的是定义能够实现2,3-二取代的3,4-二氢-2 H -1-苯并吡喃的区域和非对映选择性合成的异戊二烯的空间和电子参数,而这不能通过相关方法制备。催化方案。在C-3和C-4碳上空间不受限的具有供电子性烷基取代基R的丙二烯与palladacycles I反应,以良好的收率(45-81%)提供苯并吡喃IV,仅作为顺式非对映异构体。在粗反应混合物中检测不到少于10%的区域异构苯并吡喃V。甲氧基1,2-丙二烯制得的苯并吡喃IV的产率为98%,反式非对映体的产率为92%。相比之下,具有吸电子取代基的丙二烯仅产生具有E双键的苯并吡喃V。以钯键合立体异构碳为非对称性唯一元素的非外消旋palladacycles进行了丙二烯插入,保留了63-93%的立体化学信息,从而提供了苯并吡喃IV或V在40−47%ee中。这些结果表明,O-键合的烯醇钯在插入
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