6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine
• 英文别名: 6-(4-benzhydrylpiperidin-1-yl)hexan-1-amine
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂
• 分子量: 350.547
• InChiKey: XHJJPXTTZFQWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇酐 、 6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以to obtain the desired {2-[ 6-(4-benzhydrylpiperidino)hexyl]amino-2-oxoethoxy}acetic acid的产率得到{2-[6-(4-Benzhydrylpiperidino)hexyl}amino-2-oxoethoxy}acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  (Piperidino oxoethoxy)acetic acid compounds, compositions and methods

  摘要：

  本发明揭示了(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物及其抗分泌组合物和采用(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物的方法。(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物还可用作心力增强剂和钙结合剂；其中某些化合物还可用于其钙转运性能。本发明还揭示了新型的4-取代的3,5-吗啉二酮中间体，用于制备某些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物，进一步可用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04203991A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[6-(4-benzhydrylpiperidino)hexyl]amino-2-oxo-ethoxy}acetate sodium salt 、 sodium hydroxide 反应 1.5h， 以to obtain 6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine and diglycolate in the reaction mixture的产率得到6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine
  参考文献：
  名称：

  (2-Amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds, compositions and methods

  摘要：

  本发明揭示了(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及采用(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物也可用作强心剂和钙结合剂；其中某些化合物还可用于其钙转运特性。本发明还揭示了在制备某些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物中的新型4-取代的3,5-吗啉二酮中间体，并进一步作为抗分泌剂有用。

  公开号：

  US04123538A1

文献信息

• US4123538A
  申请人：——

  公开号：US4123538A

  公开（公告）日：1978-10-31
• US4203991A
  申请人：——

  公开号：US4203991A

  公开（公告）日：1980-05-20