1-(p-chlorobenzoyl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-chlorobenzoyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(1,2,4-triazol-1-yl)methanone
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: RBEPPHSLXFEDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorobenzoyl)-1,2,4-triazole 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1H-1,2,4-三唑 、 对氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  反应动力学研究十二烷基硫酸钠胶束假相的性质

  摘要：

  研究了十二烷基硫酸钠（SDS）的阴离子胶束对一系列取代的1-苯甲酰基-1,2,4-三唑（1a - f）的水催化水解的减速率作用的性质。我们表明，SDS的胶束斯特恩区域中的介质效应可以通过简单的水溶液模型溶液重现，该溶液包含用于表面活性剂头基和尾部的小分子模拟物，即硫酸钠（NMS）和1-丙醇，与我们之前的动力学一致阳离子表面活性剂的研究（布马等。J.Org。化学 2004年，69，3899-3906）。我们改进了数学描述，从而得出了模型解决方案，这使得对合适的模型解决方案的识别更加有效。对于SDS的斯特恩区域，该模型解决方案由35.3摩尔分米的混合物-3 ħ 2 O，对应于37.0摩尔分米的有效水浓度-3，3.5摩尔分米-3钠甲酯（NMS）模仿SDS头基和模拟反折疏水尾的1.8 mol dm –3 1-丙醇。该模型解决方案定量地再现了为水解探针1a发现的SDS胶束的减速速率效果– f。此外，模型解决方案可准确预测E

  DOI：

  10.1021/jp208171w

文献信息

• The Nature of the Micellar Stern Region As Studied by Reaction Kinetics. 2^,¹
  作者：Niklaas J. Buurma、Paola Serena、Michael J. Blandamer、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo049959l

  日期：2004.5.1

  The nature of rate-retarding effects of cationic micelles on the water-catalyzed hydrolyses of a series of para-substituted 1-benzoyl-1,2,4-triazoles (1a−f) and 1-benzoyl-3-phenyl-1,2,4-triazole (2) has been studied using kinetic methods. A comparison is drawn between medium effects in the micellar Stern region and in model solutions for the micellar Stern region. Simple model solutions involving concentrated

  阳离子胶束对水催化一系列对位取代的1-苯甲酰基-1,2,4-三唑（1a - f）和1-苯甲酰基-3-苯基-1的水解反应的延缓作用的性质， 2,4-三唑（2）已使用动力学方法进行了研究。在胶束Stern区域和胶束Stern区域的模型解决方案中的介质效果之间进行了比较。如前所述，简单模型溶液涉及类似于表面活性剂头基的小离子分子的浓缩水溶液，1得到了改善。烷基三甲基溴化铵胶束的新模型解决方案同时包含模仿胶束头基的四甲基溴化铵（TMAB）和模仿疏水尾部的1-丙醇。胶束对1a - f和2水解的缓速作用是由于高浓度的头基以及1a - f和2的斯特恩区域中的疏水性尾巴引起的。绑定到胶束。这些相互作用的个体贡献被量化。当探针结合到胶束Stern区域以及E T（30）探针报道的胶束Stern区域的微极性时，发现了对不同探针具有相互作用的敏感性的延迟速率效应，可以令人满意地重现。包含TMAB和1-丙醇的新型模型溶液。
• The Nature of the Sodium Dodecylsulfate Micellar Pseudophase as Studied by Reaction Kinetics
  作者：Lavinia Onel、Niklaas J. Buurma

  DOI：10.1021/jp208171w

  日期：2011.11.17

  water concentration of 37.0 mol dm–3, 3.5 mol dm–3 sodium methylsulfate (NMS) mimicking the SDS headgroups, and 1.8 mol dm–3 1-propanol mimicking the backfolding hydrophobic tails. This model solution quantitatively reproduces the rate-retarding effects of SDS micelles found for the hydrolytic probes 1a–f. In addition, the model solution accurately predicts the micropolarity of the micellar Stern region

  研究了十二烷基硫酸钠（SDS）的阴离子胶束对一系列取代的1-苯甲酰基-1,2,4-三唑（1a - f）的水催化水解的减速率作用的性质。我们表明，SDS的胶束斯特恩区域中的介质效应可以通过简单的水溶液模型溶液重现，该溶液包含用于表面活性剂头基和尾部的小分子模拟物，即硫酸钠（NMS）和1-丙醇，与我们之前的动力学一致阳离子表面活性剂的研究（布马等。J.Org。化学 2004年，69，3899-3906）。我们改进了数学描述，从而得出了模型解决方案，这使得对合适的模型解决方案的识别更加有效。对于SDS的斯特恩区域，该模型解决方案由35.3摩尔分米的混合物-3 ħ 2 O，对应于37.0摩尔分米的有效水浓度-3，3.5摩尔分米-3钠甲酯（NMS）模仿SDS头基和模拟反折疏水尾的1.8 mol dm –3 1-丙醇。该模型解决方案定量地再现了为水解探针1a发现的SDS胶束的减速速率效果– f。此外，模型解决方案可准确预测E