4-methyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-4H-benz[d][1,3]oxazine；4-Methyl-2-phenyl-4H-benz[d][1,3]oxazin；4-methyl-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazine
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: FSZQZJZHXNLNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙基苯基)苯甲酰胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-methyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  的铜催化选择性苄型C-O环化ñ - ø -Tolylbenzamides：4的合成ħ -3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301492d

文献信息

• CONVERSION OF BENZOXAZINE HYDROPEROXIDES TO THE PARENT BENZOXAZINES (1)
  作者：JAMES BURNS PATRICK、BERNHARD WITKOP

  DOI：10.1021/jo01376a017

  日期：1954.11
• Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of <i>ortho-</i>Amide-<i>N</i>-tosylhydrazones
  作者：Jun Yan、Christine Tran、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00534

  日期：2023.7.7