1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-1-propene
• 英文别名: 1-[3-Bromo-1-(2-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]-4-fluorobenzene
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClF
• 分子量: 325.608
• InChiKey: YNNRHMAGCCHGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-1-propene 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 氟环唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯；1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109336733A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-Alpha-甲基苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-1-propene
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯；1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109336733A

文献信息

• US5028618A
  申请人：——

  公开号：US5028618A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US5098917A
  申请人：——

  公开号：US5098917A

  公开（公告）日：1992-03-24
• 一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN109336733A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯；1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。