6-(1-ethylhexyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(1-ethylhexyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Octan-3-ylpyrrolo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: IBRMJAXQODBJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 (1-Ethyl-hexylidene)-cyclopropane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以43%的产率得到6-(1-ethylhexyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚烷基环丙烷与1,2-二嗪的分子间形式[3 + 2]环加成反应合成5-氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  亚烷基亚环丙烷与1,2-二嗪的钯催化的正式[3 + 2]环加成反应进展顺利，以允许的收率好得到相应的5-氮杂吲哚嗪衍生物。例如，在5 mol％的Pd（PPh 3）4存在下，1-丙基亚己基环丙烷与酞嗪或哒嗪的反应在没有溶剂的情况下于120°C进行，相应的2-（1-丁基戊基）吡咯并[2] ，1-一个]酞嗪或6-（1-丁基戊基）吡咯并[1,2- b在61％或49％的收率分别获得]哒嗪。

  DOI：

  10.1021/jo035810i

文献信息

• Synthesis of 5-Azaindolizine Derivatives by the Palladium-Catalyzed Intermolecular Formal [3+2] Cycloaddition of Alkylidenecyclopropanes with 1,2-Diazines
  作者：Amal I. Siriwardana、Itaru Nakamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo035810i

  日期：2004.4.1

  The palladium-catalyzed formal [3+2] cycloaddition reaction of alkylidenecyclopropanes with 1,2-diazines proceeded smoothly to give the corresponding 5-azaindolizine derivatives in good to allowable yields. For example, in the presence of 5 mol % of Pd(PPh3)4, the reaction of 1-propylhexylidenecyclopropane with phthalazine or with pyridazine proceeded at 120 °C without solvent, and the corresponding

  亚烷基亚环丙烷与1,2-二嗪的钯催化的正式[3 + 2]环加成反应进展顺利，以允许的收率好得到相应的5-氮杂吲哚嗪衍生物。例如，在5 mol％的Pd（PPh 3）4存在下，1-丙基亚己基环丙烷与酞嗪或哒嗪的反应在没有溶剂的情况下于120°C进行，相应的2-（1-丁基戊基）吡咯并[2] ，1-一个]酞嗪或6-（1-丁基戊基）吡咯并[1,2- b在61％或49％的收率分别获得]哒嗪。