2-(N-(2-methoxyphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)acetic acid | 432004-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-(2-methoxyphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)acetic acid
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine；2-(2-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)acetic acid
• CAS: 432004-28-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• mdl: MFCD03705330
• 分子量: 335.381
• InChiKey: SMXMNTDYRZRWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 2-(N-(2-methoxyphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)acetic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-(2-methoxyphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)-N-(quinolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基乙酰胺作为轴突再生的诱导剂的发现，优化和生物学评价。

  摘要：

  中枢神经系统损伤后轴突再生受到一定程度的阻碍，这是因为如果内源性轴突生长潜能的年龄依赖性下降以及刺激受损神经元中轴突生长的策略之一涉及涉及信号通路的药理操作。在这里，我们报告基于表型细胞的化学文库筛选和结构-活性导向优化，从而鉴定出了可促进源自海马，大脑皮层和视网膜的培养初级神经元神经突向外生长的化合物7p。在视神经损伤的动物模型中，化合物7p显示出能诱导GAP-43阳性轴突生长，表明化合物7p的体外神经突向外生长活性转化为体内轴突再生的刺激。化合物7p的进一步优化及其在体内引起轴突再生的机理的阐明将为将来增强治疗策略的努力提供合理的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00015
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-甲氧基苯基)氨基)乙酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(N-(2-methoxyphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类神经再生药物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺类神经再生药物的制备方法，其特殊之处在于，所述由原料邻甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯经4步反应制备，先由原料邻甲氧基苯胺和对乙醛酸乙酯还原胺化反应得到中间体Ⅰ，然后与对苯甲磺酰氯反应得中间体Ⅱ，后经水解得中间体Ⅲ，最后再与3‑氨基‑4甲氧基吡啶反应得到最终产品，合成反应过程刺激性较低，生产方便，分子收率高，是一条适合工业化生产的2‑[(2‑甲氧基苯基)‑(4‑甲基苯磺酰基)]氨‑N‑(4‑甲氧基吡啶)‑3‑乙酰胺的生产方法。

  公开号：

  CN107337635A