Re₄(μ₃-SPh)₄(CO)₁₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re₄(μ₃-SPh)₄(CO)₁₂
• 化学式: C₃₆H₂₀O₁₂Re₄S₄
• 分子量: 1517.64
• InChiKey: YYGQBZOCFJLGQA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪 、 Re₄(μ₃-SPh)₄(CO)₁₂ 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re2(μ-SC6H5)2(CO)6(μ-pyridazine)]
  参考文献：
  名称：

  含桥联硫族化物阴离子的双核pyr哒嗪配合物：合成，表征和计算研究

  摘要：

  合成一系列通式为[Re 2（μ-ER）2（CO）6（μ-pydz）]的中性双核rh配合物（pydz =哒嗪； E = S，Se或Te； R =甲基或苯基；不包括TeMe）已通过新的一锅法或两步法进行。一锅合成包括在1当量哒嗪存在下，通过[Re 2（CO）10 ]的Re-Re键氧化添加RE-ER ，并提供高产率的相应双核络合物（ca 。 85％）。此外，一般的两步程序已经执行了，其涉及合成heterocubane样[重4（μ 3-ER）4（CO）12分子及其与哒嗪的反应，通过对称的[2 + 2]断裂途径定量提供相应的双核物质。通过单晶XRD分析已经阐明了配合物的分子结构，并且TD-DFT计算预测了硫属取代基相对于哒嗪配体的取向不同的构象体的存在。已经计算出相互转换的相对稳定性和激活势垒，并观察到规律的趋势，该趋势已根据硫属元素原子的杂化合理化。可变温度NMR研究通过实验证实了理论预测，根据硫

  DOI：

  10.1039/c7nj02548c
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 、 二苯二硫醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以31%的产率得到Re₄(μ₃-SPh)₄(CO)₁₂
  参考文献：
  名称：

  一锅合成含硫桥联d的分子库：光谱和结构表征

  摘要：

  基于硫的桥连的铼（I）分子立方烷[重新4（CO）12（μ 3 -SR）4 ]（1，R = C 4 H ^ 9 ; 2，R = C 6 H ^ 5 ; 3，R = C 6 H 4 CH 3；4，R = CH 2 C 6 H 5）已通过一锅反应通过氧化将二烷基/二芳基二硫化物，RSSR氧化成低价过渡金属羰基，Re 2（CO）10合成催化量的二甲基甲酰胺。分子立方烷1 - 4已经通过元素分析，NMR，IR和紫外-可见吸收技术光谱。2和4的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定，并且结构研究确定了Re 4 S 4扭曲的立方体的存在。合成策略为制备基于硫桥联的Re（I）分子分子库提供了一条简单的途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.016