cis-2-methylsulfonyloxymethyl-2-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-2-methylsulfonyloxymethyl-2-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-oxirane
• 英文别名: cis-2-methylsulfonyloxymethyl-2-phenyl-3-(3-pyridyl)-oxirane；[(2R,3S)-2-phenyl-3-pyridin-3-yloxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: HHRNTZSOVZZECN-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 cis-2-methylsulfonyloxymethyl-2-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-oxirane 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到cis-2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolylmethyloxiranes

  摘要：

  (A, R.sup.1)=5-/6-成员hetaryl，环烷基，四氢吡喃基，四氢硫代吡喃基，苯基，联苯基，萘基或苄基，取代基A和R.sup.1未取代或带有多达三个进一步的基团，但至少一个取代基A和R.sup.1是hetaryl，除非R.sup.1是邻甲基苯基；Z=CH，N），它们的酸盐和金属络合物，但不包括2-(咪唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(吡啶-3-基)-环氧烷。化合物I适用作为杀真菌剂。

  公开号：

  US05162357A1

文献信息

• US5162357A
  申请人：——

  公开号：US5162357A

  公开（公告）日：1992-11-10
• Fungicidal azolylmethyloxiranes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05162357A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  ##STR1## (A, R.sup.1)=5-/6-membered hetaryl, cycloalkyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, phenyl, biphenyl, naphthyl or benzyl, the substituents A and R.sup.1 being unsubstituted or bearing up to three further radicals, with the proviso that at least one of the substituents A and R.sup.1 is hetaryl unless R.sup.1 is o-methylphenyl; Z=CH, N) and their acid addition salts and metal complexes, with the exception of 2-(imidazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrid-3-yl)-oxirane. The compounds I are suitable as fungicides.

  (A, R.sup.1)=5-/6-成员hetaryl，环烷基，四氢吡喃基，四氢硫代吡喃基，苯基，联苯基，萘基或苄基，取代基A和R.sup.1未取代或带有多达三个进一步的基团，但至少一个取代基A和R.sup.1是hetaryl，除非R.sup.1是邻甲基苯基；Z=CH，N），它们的酸盐和金属络合物，但不包括2-(咪唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(吡啶-3-基)-环氧烷。化合物I适用作为杀真菌剂。