1,5-dibromo-2,6-di(hex-1-yn-1-yl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,6-di(hex-1-yn-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1,5-Dibromo-2,6-di(hex-1-yn-1-yl)naphthalene；1,5-dibromo-2,6-bis(hex-1-ynyl)naphthalene
• 化学式: C₂₂H₂₂Br₂
• 分子量: 446.225
• InChiKey: QCWNTXYEENMNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-2,6-di(hex-1-yn-1-yl)naphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,7-dibutyl-3,8-dipentyl-3,8-dihydroindolo[7,6-g]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED NAPHTHALENE CYCLOHETERO RING COMPOUNDS, AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS DE NAPHTALÈNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013149001A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,5-dibromo-2,6-di(hex-1-yn-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED NAPHTHALENE CYCLOHETERO RING COMPOUNDS, AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS DE NAPHTALÈNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013149001A3

文献信息

• NOVEL FUSED NAPHTHALENE CYCLOHETERO RING COMPOUNDS, AND METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Corning Incorporated

  公开号：US20150045560A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are heterocyclic organic compounds of following formulae: More specifically, described herein are fused heterocyclic naphthalene compounds, polymers based on fused heterocyclic naphthalene compounds, methods for making these compounds, and uses thereof. The compounds described have improved polymerization and stability properties that allow for improved material processibility for use as organic semiconductors (OSCs).

  本文描述了以下式子的杂环有机化合物：更具体地，本文描述了融合的杂环萘化合物，基于融合的杂环萘化合物的聚合物，制备这些化合物的方法以及它们的用途。所描述的化合物具有改善的聚合和稳定性能，可用作有机半导体（OSC），从而提高材料的加工性能。
• Thiopyran-Fused Mono and Double Helicenes with Low Band Gaps via Simultaneous Ring Expansion and 6-endo Cyclizations
  作者：Zhanglang Zhou、Yujie Xie、Si Liu、Weinan Chen、Gang Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00686

  日期：2024.4.19

  Mono and double helicenes (M5, M6, D5, and D6) containing six-membered thiopyran rings have been successfully prepared via simultaneous ring expansion and 6-endo cycloisomerizations from the corresponding precursors with five-membered thiophene rings. Although D5 and D6 exhibit similar chemical structures, they demonstrate completely different helical structures because of their distinct steric clashes

  含有六元噻喃环的单螺旋烯和双螺旋烯（ M5 、 M6 、 D5和D6 ）已通过同时扩环和六元环异构化从相应的五元噻吩环前体成功制备。尽管D5和D6表现出相似的化学结构，但由于并入的甲基引起的不同空间冲突，它们表现出完全不同的螺旋结构。此外，所有噻喃稠合螺烯均表现出覆盖可见光和近红外区域的宽吸收带。