1-(4-cyanobenzyl)-5-(n-pentylaminomethyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzyl)-5-(n-pentylaminomethyl)imidazole
• 英文别名: 4-[[5-[(pentylamino)methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄
• 分子量: 282.388
• InChiKey: YKTBPLZYLUMMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanobenzyl)-5-(n-pentylaminomethyl)imidazole 、 间氯苯异氰酸酯 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-N'-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-N'-(n-pentyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06028201A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 4-(5-甲酰基-1-咪唑甲基)苯甲腈 在 silica gel 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-cyanobenzyl)-5-(n-pentylaminomethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06028201A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0880320A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• EP0880320A4
  申请人：——

  公开号：EP0880320A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• US6028201A
  申请人：——

  公开号：US6028201A

  公开（公告）日：2000-02-22
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997027752A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) Composés inhibants la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnésylation du Ras protéique oncogène. L'invention porte en outre sur des compositions chimiothérapeutiques renfermant les composés de cette invention et sur des méthodes d'inhibitions de la farnésyl-protéine transférase et de la farnésylation du Ras protéique oncogène.