3,4-dimethyl-S-(2,2'-diethoxyethyl)thiophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-S-(2,2'-diethoxyethyl)thiophenol
• 英文别名: 4-(2,2-Diethoxyethylsulfanyl)-1,2-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S
• 分子量: 254.393
• InChiKey: QFIKBKTZMBGNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-S-(2,2'-diethoxyethyl)thiophenol 生成 5,6-dimethylthianaphthalene
  参考文献：
  名称：

  REINECKE M. G.; NEWSON J. G.; CHEN LAO-JER, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2760-2769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯硫酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到3,4-dimethyl-S-(2,2'-diethoxyethyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  噻吩二甲酸酐的热解作为制备五元杂芳烃的途径

  摘要：

  在噻吩的存在下，噻吩-2,3(5) 和 -3,4-二羧酸 (6) 和噻吩-2,3-二羧酸 (7) 的酸酐的流动真空热解 (FVT)，1, 3-环己二烯或苯得到噻吩 (Ma)，推测是通过二烯捕集器的中间体 Diels-Alder 加合物和芳炔 2,3-二脱氢噻吩 (8) 的芳构化作用产生的。类似的原理解释了由 7 和噻吩形成的二苯并噻吩、来自 5 的四种单甲基噻吩 22-25 和环戊二烯、5,6-二甲基噻吩（来自 5 和 2,3-二甲基丁二烯的 150，以及来自 1 9 的羟基噻吩的混合物） 5 和呋喃。后一反应也产生异构环戊烯噻吩 (19) 的混合物，这可能是由 15d 的脱羰产生的。5 与丙炔作为陷阱的 FVT 反应得到了丙炔基 (28) 和丙炔基噻吩 29 的混合物，这可能是由陷阱和芳炔 8 的烯反应产生的。酸酐 5 和 6 在熔融蒽中的分解仅导致弗里德尔- 工艺产品，例如来自 5 和

  DOI：

  10.1021/ja00400a046