1‑(1H‑benzimidazol‑2‑yl)‑1H‑pyridin‑4‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1‑(1H‑benzimidazol‑2‑yl)‑1H‑pyridin‑4‑one
• 英文别名: 1-(1h-Benzimidazol-2-yl)-1h-pyridin-4-one；1-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-4-one
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: OYPWRUCWLAHAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 2-羟基吡啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1‑(1H‑benzimidazol‑2‑yl)‑1H‑pyridin‑4‑one
  参考文献：
  名称：

  新型光致发光吡啶-甜菜碱型分子的合成

  摘要：

  摘要已经报道了一系列类似吡啶鎓-甜菜碱的分子。用苯并咪唑核心构建一个分子家族，并用嘧啶部分构建第二个分子家族。通过将2-氯苯并咪唑或2-溴嘧啶与相应的吡啶（吡啶，4-叔丁基）混合来制备标题化合物高温下在乙腈或DMSO中的-丁基吡啶，4-羟基吡啶，吡啶-4-三氟硼酸钾，4-二甲基氨基吡啶）。通过光谱方法表征了新化合物。还报告了UV-Vis和荧光特征。初步的光致发光结果表明，宽带发射是归因于含有苯并咪唑环的化合物的共同特征。一些光谱几乎跨整个可见光谱范围，这为设计单组分全色发射器的实际机会铺平了道路。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02591-9

文献信息

• Synthesis of novel photoluminescent pyridinium-betaine-type molecules
  作者：Ammar Hassoun、Amina Benchohra、Omar Khaled、Dalila Seghouane、Jamal Moussa

  DOI：10.1007/s00706-020-02591-9

  日期：2020.5

  pyridinium-betaine-like molecules has been reported; one family of molecules is built with a benzimidazole core and a second one with a pyrimidine moiety. The title compounds were prepared by mixing 2-chlorobenzimidazole or 2-bromopyrimidine with the corresponding pyridines (pyridine, 4-tert-butylpyridine, 4-hydroxypyridine, potassium pyridine-4-trifluoroborate, 4-dimethylaminopyridine) in acetonitrile or DMSO at

  摘要已经报道了一系列类似吡啶鎓-甜菜碱的分子。用苯并咪唑核心构建一个分子家族，并用嘧啶部分构建第二个分子家族。通过将2-氯苯并咪唑或2-溴嘧啶与相应的吡啶（吡啶，4-叔丁基）混合来制备标题化合物高温下在乙腈或DMSO中的-丁基吡啶，4-羟基吡啶，吡啶-4-三氟硼酸钾，4-二甲基氨基吡啶）。通过光谱方法表征了新化合物。还报告了UV-Vis和荧光特征。初步的光致发光结果表明，宽带发射是归因于含有苯并咪唑环的化合物的共同特征。一些光谱几乎跨整个可见光谱范围，这为设计单组分全色发射器的实际机会铺平了道路。 图形摘要