3,3-dimethyl-1-(2-naphthyl)butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(2-naphthyl)butanone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)butan-1-one；3,3-dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: YCMCTMFAMQMLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(2-naphthyl)butanone 在 glutamate dehydrogenase 、 glucose 、 alcohol dehydrogenase from bacteria Ralstonia species 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 1-(2-naphthalenyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3,3-dimethyl-1-(2-naphthyl)butanone
  参考文献：
  名称：

  辐照下钯催化的硅烯醇醚和酰胺的双配体活化烷基化：杂烷基Pd（I）-自由基物种的范围，机理和理论解释

  摘要：

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04699

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Nickel-Catalyzed Alkylation of Amide Derivatives
  作者：Bryan J. Simmons、Nicholas A. Weires、Jacob E. Dander、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/acscatal.6b00793

  日期：2016.5.6

  We report the catalytic alkylation of amide derivatives, which relies on the use of nonprecious metal catalysis. Amide derivatives are treated with organozinc reagents, utilizing nickel catalysis, to yield ketone products. The methodology is performed at ambient temperature and is tolerant of variation in both coupling partners. A precursor to a nanomolar glucagon receptor modulator was synthesized

  我们报告了酰胺衍生物的催化烷基化，这依赖于使用非贵金属催化。酰胺衍生物用有机锌试剂处理，利用镍催化，得到酮产物。该方法是在环境温度下执行的，并且可以容忍两个耦合伙伴的差异。使用该方法合成了纳摩尔胰高血糖素受体调节剂的前体，强调了这种化学反应的温和性质及其在药物合成中的潜在用途。这些研究有望进一步促进酰胺作为合成原料的应用。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Damane I.

  公开号：US20090124653A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20120157491A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20100249118A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。