5-(morpholinomethyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4,4>nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(morpholinomethyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4,4>nonane
• 英文别名: 4-(1,4,6,9-Tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-ylmethyl)morpholine；4-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-ylmethyl)morpholine
• 化学式: C₉H₁₈NO₅P
• 分子量: 251.219
• InChiKey: FOQCFRVKBJVSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(乙氧基甲基)吗啉 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(morpholinomethyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4,4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20642

  日期：——

  alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the synthesis of new N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the aminomethylspirophosphoranes via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
• Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9, p. 1774 - 1775
  作者：Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——