3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]benzoyl]-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]benzoyl]-L-alanine
• 英文别名: (2S)-3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-2-[[2,6-dichloro-4-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₃N₃O₆
• 分子量: 564.809
• InChiKey: NPNHUQBYQGUNHG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 3-amino-N-[2,6-dichloro-4-[[[(3-hydroxyphenyi)methyl]amino]carbonyl]benzoyl]-L-alanine, methyl ester hydrochloride 、 3-氯苯甲酸 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 单水氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 tetrahydrofuran methanol 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 以to give 3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]benzoyl]-L-alanine (81.1 mg, 51%) as a white solid的产率得到3-[(3-chlorobenzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[[[(3-hydroxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]benzoyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopropionic acid derivatives

  摘要：

  化合物1a的公式，可用于治疗再灌注损伤，并包括盐、前药和相关化合物。

  公开号：

  US07491741B2

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050080119A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物，其化学式为1a，以及其盐、前药和相关化合物。
• DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1121342A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6331640B1
  申请人：——

  公开号：US6331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• US6803384B2
  申请人：——

  公开号：US6803384B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7217728B2
  申请人：——

  公开号：US7217728B2

  公开（公告）日：2007-05-15