7-(4-fluorophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)-5-methyl-N-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₅O
• 分子量: 349.367
• InChiKey: LQHAFKRCYJWKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 对氟苯甲醛 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 maltose 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.23h， 以95%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-4,7-dihydro-5-methyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的多组分简便合成

  摘要：

  已开发出一种简单方便的方法，用于在无溶剂条件下使用麦芽糖作为一锅法合成一系列具有潜在生物活性的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 嘧啶-6-甲酰胺衍生物。市售、廉价且环保的催化剂。本协议的显着特点是反应条件温和、产率高、原子经济性高、环境条件良好、无需柱层析即可轻松分离产品和清洁反应曲线。

  DOI：

  10.3184/174751916x14664307728623

文献信息

• The preparation of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines catalyzed by Schiff base zinc(ii) complex supported on magnetite nanoparticles under mild conditions
  作者：Ahmad Reza Moosavi-Zare、Raha Najafi、Hamid Goudarziafshar

  DOI：10.1039/d4ra02339k

  日期：——

  -(O-vanillinaldimine)][ZnCl2] was prepared by placing a Schiff base zinc(II) complex on a magnetite core and fully characterized by various analyses such as FT-IR, FE-SEM, EDAX, SEM-coupled EDX, TGA, VSM and TEM. The complexes supported on silica-coated magnetite copper ferrite nanoparticles were used as a reusable catalyst for the synthesis of 5-methyl-N,7-diphenyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]

  纳米-[CuFe 2 O 4 @SiO 2 /丙基-1-( O-香草醛亚胺)][ZnCl 2 ]通过将希夫碱锌( II )配合物置于磁铁矿核上制备，并通过各种分析（例如FT）进行充分表征-IR、FE-SEM、EDAX、SEM 耦合 EDX、TGA、VSM 和 TEM。负载在二氧化硅包覆磁铁矿铜铁氧体纳米颗粒上的配合物用作可重复使用的催化剂，用于合成5-甲基-N ,7-二苯基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶-6-甲酰胺在各种醛、乙酰乙酰苯胺和3-氨基-1,2,4-三唑在60℃、无溶剂条件下的反应中产生40%至96%的产率。锌络合物可以将其结构从四面体改变为方形平面并催化反应。一些含有苄氧基部分的产品是新的，并且是首次报道。