利非贝罗 | 96609-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利非贝罗
• 中文别名: 4-[4-[4-(叔丁基)苯基]-2-羟基丁氧基]苯甲酸
• 英文名称: Lifibrol
• 英文别名: 4-[4-(4'-tert-butylphenyl)-2-hydroxybutoxy]benzoic acid；4 [4 [4 (1,1 dimethylethyl)phenyl] 2 hydroxybutoxy]benzoic acid；4-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-hydroxybutoxy]benzoic acid
• CAS: 96609-16-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: LNXBEIZREVRNTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 利非贝罗 在 氯化锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[4-(4'-tert-butylphenyl)-2-acetoxybutoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel p-oxybenzoic acid derivatives, processes for their production and

  摘要：

  公式（1）的P-羟基苯甲酸衍生物##STR1## 其中R.sup.1是氢，或一至四个碳原子的直链或支链烷基; n为1或2; X是##STR2## 而R.sup.2是--OH或--NHCH.sub.2 COOH;以及其非毒性药学上可接受的盐。这些化合物具有降脂作用。它们可以通过已知的方法从相应的酯或酸卤化物化合物制备而成，其中可选择性地将次级醇基氧化为酮基。

  公开号：

  US04582857A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4-[4-(4'-tert.-butylphenyl)-2-hydroxybutoxy]benzoate 以69的产率得到利非贝罗
  参考文献：
  名称：

  Novel p-oxybenzoic acid derivatives, processes for their production and

  摘要：

  公式（1）的对羟基苯甲酸衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢，或直链或支链烷基，烷基含有1到4个碳原子；n为1或2；X为##STR2## 且R.sup.2为--OH或--NHCH.sub.2 COOH；以及其无毒的药用可接受盐。这些化合物具有降脂作用。它们可以通过已知的方法从相应的酯或酸卤化物化合物制备而成，其中可选择性地将次生醇基氧化为酮基。

  公开号：

  US04582857A1

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES<br/>[FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005047248A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of a general formula (I) in which formula (II) represents an aryl or heteroaryl residue, Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R’s represent substituents.

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。
• Substituted Chromanol Derivatives and Their Use
  申请人：Schmeck Carsten

  公开号：US20090306197A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物，其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。