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1,4-bis(5-(4-pyridyl)tetrazolyl)butane
1,4-bis(5-(4-pyridyl)tetrazolyl)butane
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-(4-pyridyl)tetrazolyl)butane
英文别名
4-bptzb;4-[2-[4-(5-Pyridin-4-yltetrazol-2-yl)butyl]tetrazol-5-yl]pyridine;4-[2-[4-(5-pyridin-4-yltetrazol-2-yl)butyl]tetrazol-5-yl]pyridine
CAS
——
化学式
C
16
H
16
N
10
mdl
——
分子量
348.37
InChiKey
RINKZDKMWBJQFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
113
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
phosphomolybdic acid 、
1,4-bis(5-(4-pyridyl)tetrazolyl)butane
、
水
、
silver nitrate
在
硝酸
作用下, 反应 96.0h, 以62%的产率得到{Ag
2
(4-bptzb)
2
(H
2
O)
2
[H
2
PMo
12
O
40
]
2
}*4-bptzb*5H
2
O
参考文献:
名称:
柔性双(吡啶基-四唑)配体在构建螺旋/环亚基以修饰多金属氧酸盐阴离子上的空前应用
摘要:
通过将前所未有的灵活的双(吡啶基-四唑)异构体引入多金属氧酸盐(POM)系统中,三种基于POM的化合物{Ag 2(4-bptzb)2(H 2 O)2 [H 2 PMo 12 O 40 ] 2 }·4-bptzb·5H 2 O(1),[Ag 4(3-bptzb)2(PMo V Mo VI 11 O 40)]·2H 2 O(2)和Ag 3(3-bptzb)2.5(H 2 O)2 [H 3P 2 W 18 O 62 ](3)[4-bptzb = 1,4-双(5-(4-吡啶基)四唑基)丁烷和3-bptzb = 1,4-双(5-(3-吡啶基)四唑基丁烷],是在水热条件下合成的,并通过单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征。化合物1表现出由两个Keggin [PMo 12 O 40 ] 3–阴离子和双核[Ag 2(trans -4-bptzb)2 ] 2+亚基构成的二聚结构,其中trans -4-bpt
DOI:
10.1021/ic403153f
作为产物:
描述:
5-(4-吡啶基)-1H-四唑
、
1,4-二氯丁烷
在 sodium hydroxide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
1,4-bis(5-(4-pyridyl)tetrazolyl)butane
参考文献:
名称:
柔性双(吡啶基-四唑)配体在构建螺旋/环亚基以修饰多金属氧酸盐阴离子上的空前应用
摘要:
通过将前所未有的灵活的双(吡啶基-四唑)异构体引入多金属氧酸盐(POM)系统中,三种基于POM的化合物{Ag 2(4-bptzb)2(H 2 O)2 [H 2 PMo 12 O 40 ] 2 }·4-bptzb·5H 2 O(1),[Ag 4(3-bptzb)2(PMo V Mo VI 11 O 40)]·2H 2 O(2)和Ag 3(3-bptzb)2.5(H 2 O)2 [H 3P 2 W 18 O 62 ](3)[4-bptzb = 1,4-双(5-(4-吡啶基)四唑基)丁烷和3-bptzb = 1,4-双(5-(3-吡啶基)四唑基丁烷],是在水热条件下合成的,并通过单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征。化合物1表现出由两个Keggin [PMo 12 O 40 ] 3–阴离子和双核[Ag 2(trans -4-bptzb)2 ] 2+亚基构成的二聚结构,其中trans -4-bpt
DOI:
10.1021/ic403153f
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