6-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)pyridine-3-carboxamide；6-chloro-N-prop-2-ynylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09944097
• 分子量: 194.62
• InChiKey: OHMQLPULHGQFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)nicotinamide 在 manganese(IV) oxide 、 iodobenzene diacetic acid 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1,3-oxazol-5-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3279183B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3279183B1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Difluoroalkylation/Cyclization of <i>N</i>-Propargylamides: Synthesis of Oxazoles and Oxazolines
  作者：Jun-Wei Ma、Qiang Wang、Xin-Gang Wang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02111

  日期：2018.11.2

  A palladium-catalyzed process to construct oxazoles and oxazolines with broad functional-group tolerance has been developed, and the method introduces difluoromethyl groups into heterocycles in a one-pot fashion. This system uses a carbonyl oxygen as the acceptor for the addition of a vinylpalladium intermediate to achieve the cyclization. Oxazoline derivatives are generated as the Z-isomer with high

  已经开发了钯催化的方法来构建具有宽泛的官能团耐受性的恶唑和恶唑啉，并且该方法以一锅法将二氟甲基引入杂环中。该系统使用羰基氧作为受体，以添加乙烯基钯中间体以实现环化。恶唑啉衍生物以高立体选择性的Z-异构体形式产生。此外，我们验证了该反应的初步机制。
• Monocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10252997B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to a compound which may be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, hepatitis, hepatic fibrosis, fatty liver and the like.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作预防或治疗癌症、肝炎、肝纤维化、脂肪肝等疾病的药物。
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2016057658A9

  公开（公告）日：2017-02-16
• PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US20170305894A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided herein are compounds of Formula (I) and compositions useful in increasing PPARS activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARS related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).