4-amino-2-(n-butylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-2-(n-butylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-amino-2-butylsulfanyl-4,5-dihydro-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-Amino-2-butylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₁₃N₃OS
• 分子量: 211.288
• InChiKey: JMCIJYCEOWHXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(n-butylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde 、 2-乙氧基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-butylsulfanyl-6-ethoxy-8,8a-dihydro-4aH-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-ALKOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] 6-ALCOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P-38

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或-CH2-烯基，X1是O、NH、N（烷基）、S或-C（=O），Z是N或CH；以及R2和R3如本文所定义，包括相同的药物组合物，并用于它们的方法。

  公开号：

  WO2004014907A1

文献信息

• PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK
  申请人：BOICE Genevieve N.

  公开号：US20100099691A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This application discloses novel pyrimidinyl pyridone derivatives according to Formula I, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JNK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with excessive JNK activity. The compounds are useful to treat autoimmune, inflammatory, metabolic, and neurological diseases as well as cancer. Also disclosed are compositions comprising the compound of Formula I and methods of treatment comprising administering a therapeutically effective amount of the compound of Formula I to a subject in need thereof.

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。
• 6-Alkoxy-pyrido-pyrimidines
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20050203300A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CH 2 -alkenyl, X 1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R 2 and R 3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或—CH2-烯基，X1是O，NH，N（烷基），S或—C（═O），Z是N或CH；R2和R3如此定义，包括相同的制药组合物以及其使用方法。
• 6-alkoxy-pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040038999A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CH 2 -alkenyl, X 1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R 2 and R 3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了式I的化合物：1其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或—CH2-烯基，X1是O、NH、N（烷基）、S或—C(═O)，Z是N或CH；R2和R3如本文所定义，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• 6-ALKOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1539755B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US6965030B2
  申请人：——

  公开号：US6965030B2

  公开（公告）日：2005-11-15