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(2,5-dimethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,5-dimethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide
英文别名
2,5-dimethyl-4'-nitrodiphenylsulfide;1,4-Dimethyl-2-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
(2,5-dimethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide化学式
CAS
——
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
GFRBZJIKROFAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-nitrophenylthio)morpholine 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Sefirow N. S., Syk N. W., Beloglaskina E. K., Tjurin W. S., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 2, S 324-326
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BROAD SPECTRUM ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À SPECTRE LARGE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017040693A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Disclosed herein, inter alia, are agents having antiviral activity and methods of use thereof.
    在此披露的内容包括具有抗病毒活性的药剂和使用方法。
  • Metal-free C–H thioarylation of arenes using sulfoxides: a direct, general diaryl sulfide synthesis
    作者:José A. Fernández-Salas、Alexander P. Pulis、David J. Procter
    DOI:10.1039/c6cc07627k
    日期:——
    Metal-free C-H thioarylation of arenes and heteroarenes using methyl sulfoxides constitutes a general metal-free protocol for the synthesis of high value diaryl sulfides. The coupling of arenes and heteroarenes with...
    使用甲基亚砜的芳烃和杂芳烃的无金属CH硫芳基化反应,构成了合成高价值二芳基硫醚的一般无金属方案。芳烃和杂芳烃与...的偶联
  • Arene sulfenylation by arenesulfenamides and arenesulfenylacetates
    作者:N. S. Zefirov、N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina、V. S. Tyurin
    DOI:10.1007/bf00702143
    日期:1995.2
    Two systems for arene sulfenylation were investigated: arenesulfenamides in the presence of SO3 and sulfenylacetate complexes with AlBr3. A preference for the second reagent was demonstrated for sulfenylation of substrates bearing donor substituitents.
  • Sefirow N. S., Syk N. W., Beloglaskina E. K., Tjurin W. S., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 2, S 324-326
    作者:Sefirow N. S., Syk N. W., Beloglaskina E. K., Tjurin W. S.
    DOI:——
    日期:——
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