摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-nitrothiofluoromethylbenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrothiofluoromethylbenzene
英文别名
1-(Fluoromethyl)-4-nitrosulfanylbenzene
4-nitrothiofluoromethylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C7H6FNO2S
mdl
——
分子量
187.195
InChiKey
HVNPDCWYGUZROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for grafting a substituted difluoromethyl group onto a compound
    摘要:
    该发明涉及一种过程和一种亲核试剂,用于将取代二氟甲基基团嫁接到含有至少一个亲电性功能的化合物上,其特征在于:a)具有公式Ew--CF.sub.2 --COOH的氟羧酸,其中Ew代表一个电子吸引原子或基团,至少部分与有机或无机阳离子盐化,以及b)极性无水溶剂;并且其各组分携带的可释放质子的含量,包括其杂质,在最初摩尔浓度的氟羧酸的一半以下。
    公开号:
    US05756849A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • REAGENT AND PROCESS WHICH ARE USEFUL FOR GRAFTING A SUBSTITUTED DIFLUOROMETHYL GROUP ONTO A COMPOUND CONTAINING AT LEAST ONE ELECTROPHILIC FUNCTION
    申请人:——
    公开号:US20020042542A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The invention relates to a nucleophilic reagent which is useful for grafting a substituted difluoromethyl group onto a compound containing at least one electrophilic function, or for the synthesis of oxysulphide-containing and fluorine-containing organic derivatives, wherein said reagent comprises: a) a fluorocarboxylic acid of formula Ew—CF 2 —COOH where Ew represents an electron-withdrawing atom or group, at least partially salified with an organic or inorganic cation, and b) a polar aprotic solvent; and in that the content of releasable protons carried by its various components, including their impurities, is at most equal to half the initial molar concentration of the said fluorocarboxylic acid. A synthetic process uses this reagent by heating in order to graft a substituted difluoromethyl group onto various compounds.
    该发明涉及一种亲核试剂,用于将取代二甲基基团嫁接到含有至少一个亲电性功能的化合物上,或用于合成含氧和含有机衍生物,其中所述试剂包括:a) 公式Ew—CF2—COOH的羧酸,其中Ew代表一个电子吸引原子或基团,至少部分与有机或无机阳离子盐化,以及b) 极性无溶剂;并且其中,由其各种组分携带的可释放质子的含量,包括其杂质,在最多等于所述羧酸的初始摩尔浓度的一半。一种合成过程利用该试剂通过加热将取代的二甲基基团嫁接到各种化合物上。
  • Réactif et procédé utiles pour greffer un groupement difluorométhyle substitué sur un composé comportant au moins une fonction électrophile
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0733614A1
    公开(公告)日:1996-09-25
    L'invention concerne un réactif nucléophile utile pour greffer un groupement difluorométhyle substitué sur un composé comportant au moins une fonction électrophile, caractérisé par le fait qu'il comprend : a) un acide fluorocarboxylique de formule Ea - CF2 - COOH où Ea représente un atome ou un groupe électroattracteur, au moins partiellement salifié par un cation organique ou minéral, et b) un solvant aprotique polaire ; et par le fait que la teneur en protons libérables portés par ses divers composants, y compris leurs impuretés, est au plus égale à la moitié de la concentration molaire initiale dudit acide fluorocarboxylique. Un procédé de synthèse utilise ce réactif par chauffage pour greffer un groupe difluorométhyle substitué sur divers composés.
    本发明涉及一种亲核试剂,用于将取代的二甲基接枝到含有至少一个亲电官能团的化合物上,其特征在于它包括: a) 式 Ea - CF2 - COOH 的羧酸,其中 Ea 代表至少部分被有机或无机阳离子盐析的抽电子原子或基团,以及 b) 极性烷基溶剂; 其各种成分(包括杂质)所携带的可释放质子含量最多等于所述羧酸初始摩尔浓度的一半。 一种合成工艺使用这种试剂,通过加热将取代的二甲基基团接枝到各种化合物上。
  • US5756849A
    申请人:——
    公开号:US5756849A
    公开(公告)日:1998-05-26
  • US6464895B2
    申请人:——
    公开号:US6464895B2
    公开(公告)日:2002-10-15
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫