N-3,5-dinitrobenzoyl-N'-isonicotinoylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-3,5-dinitrobenzoyl-N'-isonicotinoylhydrazine
• 英文别名: N'-(3,5-dinitrobenzoyl)pyridine-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₆
• 分子量: 331.244
• InChiKey: OLXNHFFNQLQODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-3,5-dinitrobenzoyl-N'-isonicotinoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimycobacterial, Antiviral, Antimicrobial Activity and QSAR Studies of N2-acyl isonicotinic Acid Hydrazide Derivatives

  摘要：

  合成了一系列N2-酰基异烟酸肼（1-17），并对其在体外对抗结核分枝杆菌的活性进行了测试，结果表明，化合物异烟酸N'-十四酰肼（12）的活性优于参考化合物异烟肼。合成化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、白念珠菌和黑曲霉的抗菌活性结果表明，含有二氯、羟基、三碘和N2-十四酰取代基的化合物是活性最强的。抗病毒活性研究表明，所测试的化合物对DNA或RNA病毒均未表现出活性。多靶点QSAR模型有效地描述了N2-酰基异烟酸肼的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340613804488404

文献信息

• Koehler; Oelschlaeger, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 41 - 44
  作者：Koehler、Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen-bonded framework structures in 4-[(4-chloro-3-nitrobenzoyl)hydrazinocarbonyl]pyridinium chloride and<i>N</i>-3,5-dinitrobenzoyl-<i>N</i>′-isonicotinoylhydrazine
  作者：Thatyana R. A. Vasconcelos、Marcus V. N. de Souza、Solange M. S. V. Wardell、James L. Wardell、John N. Low、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270106006512

  日期：2006.3.18

  In 4-[(4-chloro-3-nitrobenzoyl) hydrazinocarbonyl] pyridinium chloride, C13H10ClN4O4+center dot Cl-, the component ions are linked into a three-dimensional framework structure by a combination of three N - H center dot center dot center dot Cl and five C - H center dot center dot center dot O hydrogen bonds. In N-3,5-dinitrobenzoyl-N'-isonicotinoylhydrazine, C13H9N5O6, the molecules are linked into a three-dimensional framework structure by one N - H center dot center dot center dot O and three C - H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, augmented by an aromatic pi-pi stacking interaction.